[发明专利]杀微生物剂无效

专利信息
申请号: 93109291.4 申请日: 1993-08-24
公开(公告)号: CN1083808A 公开(公告)日: 1994-03-16
发明(设计)人: A·哈贝尔;M·泽勒;M·萨特;U·马勒;H·佐德勒 申请(专利权)人: 希巴-盖吉股份公司
主分类号: C07D235/24 分类号: C07D235/24;A01N43/52
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 李瑛
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 微生物
【权利要求书】:

1、式Ⅰ的化合物

其中R4-SO2-基团在苯并咪唑部分的1位或3位并且相对于R1和R2取代基形成纯的或混合的位置异构体,取代基如下所定义:

R1是R5-CO-或基团a)-d):

其中R5如下所定义:

-氢;

-C1-C12烷基;

-C1-C8烷基,该烷基可被卤素、C1-C3烷氧基、C2-C4烷氧烷氧基、C1-C3烷硫基、C3-C4链烯氧基、C3-C4炔氧基所取代,或者可被苯氧基或苯硫基所取代,其苯环可以是未取代的或被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基所取代;

-C2-C8链烯基;

-C2-C8炔基;可被卤素取代的C3-C4炔基;

-C3-C7环烷基;可被卤素或C1-C4烷基取代的C3-C7环烷基;

-C3-C7环烷基-C1-C4烷基;

-未取代的或被相同或不同的取代基单取代至三取代的苯基,取代基选自卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷基、C1-C3卤代烷氧基、氰基或硝基,苯基也可通过C1-C4亚烷基桥键合,并且其中

R6如下所定义:

氢、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、苄基或苯基,其芳环是未取代的或被1个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基和C1-C4卤代烷氧基取代基所取代;

其中R5如a)中所定义并且R7和R8可彼此独立地为氢;C1-C8烷基;C2-C8链烯基;C2-C8炔基;或苄基或苯基,其芳环是未取代的或被1个或多个C1-C4卤代烷氧基、C1-C4卤代烷基、卤素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基取代基所取代;其中R7和R8这两个取代基之一可以是具有不多于8个碳原子的脂族、芳脂族或芳族酰基;或R7和R8一起为(CH2)m,其中m为3,4或5;

其中R5如a)中所定义并且

R9是C1-C8烷基;

C2-C8链烯基;

C2-C8炔基;

C1-C4烷氧基-C1-C6烷基或

C1-C8卤代烷基;

其中R5如a)中所定义并且

R10和R11彼此独立地为

氢、C1-C6烷基;或可被卤素、羟基或C1-C3烷氧基取代的C1-C4烷基,p为2或3;

式Ⅰ中的其余取代基如下所定义:

R2是相同的或不同的,为

氢;

C1-C4烷基;

C1-C4烷氧基;

C1-C4卤代烷基;

C1-C4卤代烷氧基;

硝基;

R3是氰基、-C(=S)NH2或-C(=NH)-S-R12,其中R12是C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、或未取代的或芳环被卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的苄基;

R4是C1-C6烷基;

C3-C7环烷基;

其中R13和R14是相同的或不同的C1-C4烷基或R13和R14一起形成-(-CH2-)-q链,其中q为4或5;

n是0,1或2;

化合物1(3)-二甲基氨磺酰-2-氰基-5-苯甲酰-苯并咪唑除外。

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