[发明专利]制备内毒素结合蛋白质的改进方法无效
| 申请号： | 93109452.6 | 申请日： | 1993-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN1060216C | 公开（公告）日： | 2001-01-03 |
| 发明（设计）人： | Ｌ·Ｓ·格林纳 | 申请（专利权）人： | 索马公司 |
| 主分类号： | C12P21/00 | 分类号： | C12P21/00;C12N5/00;C12N15/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 内毒素 结合 蛋白质 改进 方法 | ||
【权利要求书】：
1．一种生产内毒素结合蛋白质的方法，其中在适合细胞生长和维持的培养基中培养遗传转化的宿主细胞，并且所述蛋白质分泌到所说培养基中，该方法包括下列顺序的步骤：
将宿主细胞和颗粒状阳离子交换材料一起培养以允许所说的宿主细胞所分泌的内毒素结合蛋白质可逆地结合至所说的阳离子交换材料；
从所说培养基中分离所说的结合了内毒素结合蛋白质的阳离子交换材料：以及
从所说的阳离子交换材料中分离所说的内毒素结合蛋白质。
2．根据权利要求1的方法，其中所说的阳离子交换材料是S-琼脂糖。
3．根据权利要求1的方法，其中所说的内毒素结合蛋白质结合至细菌脂多糖的类脂A区域。
4．根据权利要求1的方法，其中所说的内毒素结合蛋白质是杀菌性／渗透性增加的蛋白质。
5．根据权利要求1的方法，其中所说的内毒素结合蛋白质是杀菌性／渗透性增加的蛋白质的氨基末端片段，所说蛋白质能够结合脂多糖。
6．根据权利要求1的方法，其中所说的内毒素结合蛋白质是一种融合蛋白，其包含杀菌性／渗透性增加的蛋白质以及免疫球蛋白重链的不变区。
7．根据权利要求1的方法，其中所说的内毒素结合蛋白质是脂多糖结合蛋白质。
8．根据权利要求1的方法，其中所说的内毒素结合蛋白质是能够结合脂多糖的脂多糖结合蛋白质的氨基末端片段。
9．根据权利要求1的方法，其中所说的分离步骤包括将所说的阳离子交换材料依次与等级或梯度增加的离子强度接触。
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