[发明专利]一种药品及其制备方法无效
申请号: | 93110295.2 | 申请日: | 1993-03-06 |
公开(公告)号: | CN1035100C | 公开(公告)日: | 1997-06-11 |
发明(设计)人: | 管益君;孔德新;管琳;管虹 | 申请(专利权)人: | 管益君 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78 |
代理公司: | 山东省专利事务所 | 代理人: | 宋永丽 |
地址: | 250012 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 药品 及其 制备 方法 | ||
本发明属于药品技术领域,是一种主要用于治疗肾小球疾病的中药及其制备方法。
肾是人体之本,肾小球疾病对人体的危害极大,我国人口中患病率较高。目前,肾小球疾病中对慢性肾炎治疗的药品,除强的松效果较好外,尚无任何疗效较好的药。但是,长期服用强的松,易给患者带来许多副作用,诸如:继发感染,肥胖,蛋白代谢、糖代谢及脂肪代谢异常稳乱等等,对肾衰的治疗除血液静化疗法和肾脏移植法外,也同样无较好的治疗方法。某些治疗肾衰的药品,如:肾灵等口服药的疗效均一般,对肾衰I~III期患者,由于不能降低血尿素氮和血肌,肝,因而不能延缓患者病情发展。
本发明的目的是,提供一种中药,主要用于治疗肾小球疾病,使其无任何副作用的同时,疗效较好。服用后能促使患者的血清白蛋白升高,细胞免疫增强,红细胞免疫增强,减少尿蛋白,降低血尿素氮、血肌肝等。
本发明的药品,均采用我国中草药经本发明的制备方法配制而成。本发明药品是以下述重量比的原料制备成的药剂:冬虫夏草1-15g,黄芪5-20g
丹参3~20g,(本发明所述配方用量均为成人口服量,所述用量均为按本发明药品制备方法所制取的粉状重量),其中黄芪可采用党参、太子参、红参、西洋参,白术、山药、大枣及甘草等替代,丹参可采用红花、桃仁、川芎、蜈蚣、坤草、郁金、赤芍、益母草、穿山甲、乳香、姜黄及延胡索等替代,由于这些中草药与黄芪及丹参的功能相近,所以采用所述任何一种替代黄芪或丹参,均使本发明药品仍具有一定疗效。
本发明药品是以下述重量比的原料制备成的药剂:冬虫夏草2-15g,黄芪5~15g,丹参3~15g。本发明药品配方最好的用量范围是:冬虫夏草3~15g,黄芪7~13g,丹参3~7g。本发明所取的较好用量范围和最好用量范围,是根据治疗效果和生产成本(患者的经济承担能力)综合做出的。
本发明药品配方及用量范围是:冬虫夏草1~15g,黄芪5~20g,丹参3~20g,红花3~20g。本发明配方较好用量的选择范围是:冬虫夏草2~15g,黄芪5~15g,丹参3~15g,红花3~15g。本发明配方最好用量选择范围是:冬虫夏草3~15g,黄芪7~13g,丹参3~7g,红花3~7g。
本发明是以下述重量比的原料制备成的药剂:冬虫夏草1-15g,黄芪5~20g,丹参3~20g,红花3~20g,炒枣仁3~25g。本发明是以下述重量比的原料制备成的药剂:冬虫夏草2-15g,黄芪5~15g,丹参3~15g,红花3~15g,炒枣仁4~20g。本发明是以下述重量比的原料制备成的药剂:冬虫夏草3-15g黄芪7~13g,丹参3~7g,红花3~7g,炒枣仁5~10g。本发明药品是以下述重量比的原料制备成的药剂:冬虫夏草1-15g,丹参3-20g,红花3~20g。本发明药品配方较好的用量范围是:冬虫夏草1~15g,丹参3~15g,红花3~15g。
如上所述的本发明药品的制备方法是,将冬虫夏草烘干制成粉状,将草药黄芪和丹参,或者黄芪、丹参、红花。或者黄芪、丹参、红花炒枣仁,或者丹参和红花,按照本发明药品配方用量乘3或4倍如黄芪5~20g,制备时取草药黄芪20~80g,混后均匀后,放入砂具或瓷具中加水浸泡60~300分钟水煎两遍,取其经过水煎两遍的液体,放入砂或瓷具中,将水蒸发掉,将剩下的有效成份烘干取出后制成粉状,与冬虫夏草粉状混合均匀即成本发明药品。
本发明药品的制备方法是:将冬虫夏草烘干制成粉状,将黄芪、丹参、红花、炒枣仁等草药分别放入砂具或瓷具中加以浸泡60~300分钟后水煎两遍,取其经过水煎两遍的液体,放入砂具或瓷具中,将水蒸发掉,将剩下的有效成份烘干,取出后制成粉状,然后按照本发明所述的配方及用量要求,混合均匀,稍加调味剂,制成本发明药品。
本发明药品的用途,主要用于治疗肾小球疾病,即各种病理类型的慢性肾炎(特别是IgA肾病)肾衰I~III期的患者。IgA肾病至目前为止世界上尚无任何有疗治的药品,本发明药品经大量临床病例及病理、免疫荧光放射、电镜检测对该病有极好的疗效。
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