[发明专利]洋宝口服液无效
申请号: | 93110415.7 | 申请日: | 1993-01-01 |
公开(公告)号: | CN1077631A | 公开(公告)日: | 1993-10-27 |
发明(设计)人: | 杨保堂;张新华 | 申请(专利权)人: | 衡阳医学院 |
主分类号: | A61K35/64 | 分类号: | A61K35/64 |
代理公司: | 湖南省衡阳市专利事务所 | 代理人: | 潘桂英 |
地址: | 421001 *** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 口服液 | ||
1、洋宝口服液是以β-氨基磺酸(牛磺酸)为主要原料,然后,加入白砂糠、蜂蜜、维生素(A、C、D)及防腐剂,用软化水配制而成:其配比为每100ml口服液含量(克)如下:
β-氨基磺酸(牛磺酸): 0.7-7
白 砂 糖: 1-2
蜂 蜜: 8-10
维生素(A、 C、 D): 10-12
防 腐 剂: 0.1-0.15
软 化 水: 70-74
2、根据权利要求1所述的洋宝口服液,其特征是维生素(A、C、D)是加入含维生素(A、C、D)的物质,它可以是果汁、胡萝卜素、鱼肝油、橙汁鱼肝油,其中维生素D也可以直接加入;防腐剂可用山梨酸钾或山梨酸或二苄叉山梨糖醇。
3、根据权利要求1所述的洋宝口服液,其特征是洋宝口服液配比,每100ml口服液中含量(克)如下:
β-氨基磺酸(牛磺酸):1-4
白砂糖:1-2
蜂蜜:8-10
橙汁鱼肝油:10-12
山梨酸钾:0.1-0.15
软化水:70-74
该配方配制出的口服液为营养型洋宝口服液,当牛磺酸用量在1.5-3克范围内,其它组分和用量不变时,为最佳配方。
4、根据权利要求1所述的洋宝口服液,其特征是洋宝口服液配比为每100ml口服液含量(克)如下:
β-氨基磺酸(牛磺酸):4.5-7
白砂糖:1-2
蜂蜜:8-10
橙汁鱼肝油:10-12
山梨酸钾:0.10-0.15
软化水:70-74
此配方配制出的口服液为治疗型洋宝口服液,当β-氨基磺酸(牛磺酸)用量在4.5-6克范围内,其它组分及比例不变时,为治疗型的最佳配方。
5、一种洋宝口服液配制的方法,其特征是配制的工艺步骤如下:
第一步:制取软化水,然后用软化水配制牛磺酸溶液(3)和白砂糖溶液(5),并且将两种溶液混匀、过滤、冷却至室温,再输入混合器(8)中;
第二步:分别用软化水溶化蜂蜜(9)、橙汁鱼肝油(10)及山梨酸钾(10),所得溶液混匀、过滤(12),滤液输入混合器(8)中,并开动搅拌器,在不断搅拌的同时,按配方补足软化水,当溶液混匀后,用液相色谱仪(13)进行抽样检查,当牛磺酸浓度达到配方要求,既可停止搅拌;
第三步:经消毒后的包装瓶(14)送入灌装工序(15)中灌装,然后封盖(16),最后贴标(18)、再经复检(19)最后装箱(20)。
上述三个步骤,除贴标(18)、复检(19)及装箱(20)外,配制工序都是在灭菌车间进行。
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