[发明专利]洋宝口服液无效

专利信息
申请号: 93110415.7 申请日: 1993-01-01
公开(公告)号: CN1077631A 公开(公告)日: 1993-10-27
发明(设计)人: 杨保堂;张新华 申请(专利权)人: 衡阳医学院
主分类号: A61K35/64 分类号: A61K35/64
代理公司: 湖南省衡阳市专利事务所 代理人: 潘桂英
地址: 421001 *** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 口服液
【权利要求书】:

1、洋宝口服液是以β-氨基磺酸(牛磺酸)为主要原料,然后,加入白砂糠、蜂蜜、维生素(A、C、D)及防腐剂,用软化水配制而成:其配比为每100ml口服液含量(克)如下:

β-氨基磺酸(牛磺酸):  0.7-7

白      砂       糖:  1-2

蜂               蜜:  8-10

维生素(A、  C、  D):  10-12

防       腐      剂:  0.1-0.15

软       化      水:  70-74

2、根据权利要求1所述的洋宝口服液,其特征是维生素(A、C、D)是加入含维生素(A、C、D)的物质,它可以是果汁、胡萝卜素、鱼肝油、橙汁鱼肝油,其中维生素D也可以直接加入;防腐剂可用山梨酸钾或山梨酸或二苄叉山梨糖醇。

3、根据权利要求1所述的洋宝口服液,其特征是洋宝口服液配比,每100ml口服液中含量(克)如下:

β-氨基磺酸(牛磺酸):1-4

白砂糖:1-2

蜂蜜:8-10

橙汁鱼肝油:10-12

山梨酸钾:0.1-0.15

软化水:70-74

该配方配制出的口服液为营养型洋宝口服液,当牛磺酸用量在1.5-3克范围内,其它组分和用量不变时,为最佳配方。

4、根据权利要求1所述的洋宝口服液,其特征是洋宝口服液配比为每100ml口服液含量(克)如下:

β-氨基磺酸(牛磺酸):4.5-7

白砂糖:1-2

蜂蜜:8-10

橙汁鱼肝油:10-12

山梨酸钾:0.10-0.15

软化水:70-74

此配方配制出的口服液为治疗型洋宝口服液,当β-氨基磺酸(牛磺酸)用量在4.5-6克范围内,其它组分及比例不变时,为治疗型的最佳配方。

5、一种洋宝口服液配制的方法,其特征是配制的工艺步骤如下:

第一步:制取软化水,然后用软化水配制牛磺酸溶液(3)和白砂糖溶液(5),并且将两种溶液混匀、过滤、冷却至室温,再输入混合器(8)中;

第二步:分别用软化水溶化蜂蜜(9)、橙汁鱼肝油(10)及山梨酸钾(10),所得溶液混匀、过滤(12),滤液输入混合器(8)中,并开动搅拌器,在不断搅拌的同时,按配方补足软化水,当溶液混匀后,用液相色谱仪(13)进行抽样检查,当牛磺酸浓度达到配方要求,既可停止搅拌;

第三步:经消毒后的包装瓶(14)送入灌装工序(15)中灌装,然后封盖(16),最后贴标(18)、再经复检(19)最后装箱(20)。

上述三个步骤,除贴标(18)、复检(19)及装箱(20)外,配制工序都是在灭菌车间进行。

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