[发明专利]烟剂保健品无效

专利信息
申请号: 93110779.2 申请日: 1993-04-21
公开(公告)号: CN1094264A 公开(公告)日: 1994-11-02
发明(设计)人: 安广林;杜顺莲;韩彪;刘泓杰;李明祥;高焕然 申请(专利权)人: 安徽省烟草公司蚌埠公司
主分类号: A24B15/16 分类号: A24B15/16;A24B15/28
代理公司: 蚌埠市专利事务所 代理人: 陆淑贤
地址: 233010 *** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 保健品
【说明书】:

本发明涉及烟草的化学特性或处理,还涉及烟草的代用品。

吸烟与健康已在世界范围内引起人们的普遍关注,而“烟剂”是中医临床给药的一种剂型方式,是中华民族运用气态物质防病治病的特殊方式。中国专利CN1056227A所公开的《绞股蓝药物香烟》便是这种给药方式的一个例子,该发明采用绞股蓝茎叶干或用其提取物与载体-烟叶混合而成,有效药物成份经抽吸而进入人体,从而起到防治气管炎、咽炎、滋补、恢复疲劳、增进食欲、睡眠正常等作用。然而,该发明所采用的载体是含有害物质尼古丁的烟草,因而使这种给药方式对不吸烟者有害或不适用;同时该发明无抑菌、抗病毒、消炎、镇痛、止痒、扩张外周血管、解痉等功能。

本发明的目的在于提供一种烟剂保健品,其弘扬了中医学烟剂给药的基本原理,对吸烟者和不吸烟者均可使用,具有抑菌、抗病毒功能,能有效地对感昌咽痛、鼻塞、流清涕、头昏头痛、根周炎或其他原因引发的牙痛、急慢性咽炎、老年慢性支气管炎等患者进行治疗,同时,对有戒烟欲望的患者还可促成戒烟。

本发明所述的烟剂保健品,其结构可分为载体和药剂两部分,对于吸烟者,其载体采用烟草制成的烟丝;对于不吸烟者,其载体采用荷叶制成的烟丝;载体也可采用烟草与荷叶制成烟丝的混合体。药剂的组分及其重量百分比如下:

川贝母提取液        20-30%

薄荷提取液        5-7%

辛夷提取液        30-35%

龙脑        10-13%

乙醇        20-30%

每1000g载体所用药剂为60g-70g,烟剂保健品的结构形式与普通卷烟相同。

本发明据患者对吸烟的不同状况,分别采用荷叶、荷叶加烟丝或纯烟丝为载体供患者选用,不致于使无吸烟史者在治疗过程中诱发烟瘾;使有吸烟史者在治疗过程中由于感到有一定的药物气味而促成戒烟。由于选用了能疏风散热、辟秽解毒的薄荷;能通诸窍、散郁火、去翳明目、消肿止痛的龙脑;能祛风通窍的辛夷;能止咳化痰的川贝母为药剂组份,其中含有右旋龙脑、多种萜类、西贝母矸、柠檬醛、丁香油酚、薄荷醇、薄荷酮等有效药理成份,这些成份在乙醇的作用下能更有效地释出,并随挥发油升华后吸入人体,对人体产生保健治疗作用。其中,右旋龙脑有抑菌作用,故可产生消炎、镇痛、止痒等疗效;西贝母矸能扩张外周血管及对平滑肌解痉;柠檬醛、丁香油酚能对多种致病真菌产生抑制作用和具有抗病毒作用;薄荷酮、薄荷醇能促进分泌除去附着于粘膜上的粘液,故能治疗呼吸道的急慢性炎症。从已接受治疗的500余例患者的初步统计来看,用本发明治疗的总有效率在98%以上,疗程较其他给药方法的治疗显著缩短。

以下结合本发明的实施例作进一步说明:

例一:制做药剂

1、川贝母提取液:称取1份重量去杂质后的川贝母,加水10份泡软,剥去芯后用水煮沸30-40分钟,大约液体剩一半时用蒸馏法即可得提取液(川贝母碱);

2、薄荷提取液:称取1份重量的新鲜或干燥茎叶并破碎,加5份重量酒精浸泡10-12小时,然后蒸馏浓缩得含薄荷醇50%的制剂;

3、辛夷提取液:将其干燥花蕾打碎磨成粉状,称取1份重量加酒精10份浸泡10-12小时,接回流装置提取1.5-2小时,冷却过滤得提取液;

4、龙脑:把龙脑香树脂的树干、支等碎磨成粉,接蒸馏装置进行水蒸气蒸馏、升华、冷却后可得结晶状的龙脑;

5、将各药组份按下列重量比配制成液体药剂:

川贝母提取液        25g

薄荷提取液        6.25g

辛夷提取液        31.25g

龙脑        12.5g

乙醇        25g

6、将荷叶按烟草丝加工工艺制成荷叶丝,将上一步序所得药剂匀洒在1500g荷叶丝上之后,按卷烟工艺制成卷烟。

例二:药剂部分四个组份的制取方法与例一相同,前4个步序不再复述。

5、将各药组份按下列重量比配制成液体药剂:

川贝母提取液        22g

薄荷提取液        7g

辛夷提取液        35g

龙脑        13g

乙醇        23g

6、将荷叶按烟草丝加工工艺制成荷叶丝,将720g荷叶丝与720g烟丝与上一步序配成的药剂均匀混合后,按卷烟工艺制成卷烟。

例三:药剂部分四个组份制取方法与例一相同,前4个步序不再复述。

5、将各药组份按下列重量比配制成液体药剂:

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