[发明专利]大麻酶解脱胶

权利要求书

1、一种大麻酶解脱胶的方法，包括分解酶菌液的培养、大麻脱胶等过程，其特征在于所用的分解酶是一种复合果胶分解酶菌液，它包括梭状芽孢杆菌(Clostridium  felsineum)(Ⅰ)、生孢梭状芽孢杆菌(Clostridium  sporogenes)(Ⅱ)、Clostridium  Baeillus(Ⅲ)和炭黑曲霉菌株HG55-B(Ⅳ)等四种菌株，其脱胶工艺包括以下几个步骤：

1.1、以培养基培养得到以Clostridium  Baeillus和炭黑曲霉菌株HG55-B为主的补充菌液，其综合活力为200-250μ/ml；

1.2、在中性清水中浸泡大麻，常温下作大麻自生菌培养，综合活力达到50-70μ/ml；

1.3、加入酵母菌，使自生菌在厌氧条件下繁殖生长；

1.3.1、调pH为5-7；

1.3.2、调脱胶液温度至20-35℃；

1.3.3、综合活力上升到100-200μ/ml；

1.3.4、脱胶液中四种菌株的相对比例为：Ⅰ∶Ⅱ∶Ⅲ∶Ⅳ=3∶1∶1∶1；

1.4、在脱胶液中加入活力为200～250μ/ml的补充菌液，其加入量为大麻量的0-20%；

1.5、控制条件使脱胶液中菌种快速繁殖、脱胶；

1.6、用0.5-2%(重量)的氢氧化钠水溶液和清水洗涤脱胶麻到中性后烘干。

2、按照权利要求1所述的脱胶方法，其特征在于步骤1.3中酵母菌的加入量为大麻量的1-5%。

3、按照权利要求1所述的脱胶方法，其特征在于步骤1.4中补充菌液的加入量为零。

4、按照权利要求1所述的脱胶方法，其特征在于步骤1.4中补充菌液的加入量为大麻重的5-20%。

5、按照权利要求1和3所述的脱胶方法，其特征在于当脱胶液中不加补充菌液时，大麻按下述步骤快速繁殖菌种、脱胶;

5.1、使自生菌综合活力上升到100μ/ml;

5.2、把大麻出池用塑料薄膜袋定量分装密封，使菌种快速繁殖、脱胶;

5.2.1、升温至60-80℃保持恒温;

5.2.2、使菌种综合活力达到200μ/ml;

5.2.3、定时菌种繁殖脱胶;

5.3、经脱胶大麻再放回原脱胶液熟化，并适时、适度降低脱胶液的菌种综合活力;

5.3.1、调pH至8.5-9.5，在90℃下保持恒温，熟化，综合活力降到150μ/ml;

5.3.2、再调PH至6-7，在90℃下恒温，综合活力降到50μ/ml。

6、按照权利要求1和4所述的脱胶方法，其特征在于加入补充菌液按以下步骤快速繁殖菌种和脱胶：

6.1、使自生菌综合活力上升到200μ/ml;

6.2、加入补充液，使脱胶液中四种菌株相对比例为：

Ⅲ∶Ⅳ∶Ⅱ∶Ⅰ＝4∶2∶1∶1

6.2.1、浴比为1∶40;

6.3、调脱胶液pH至7-9;

6.4、调脱胶液温度至30-65℃;

6.5、使综合活力上升到250μ/ml;

6.6、四种菌株相对比例变为：Ⅲ∶Ⅳ∶Ⅰ∶Ⅱ＝2∶2∶2∶1;

6.7、菌种适时适度地边繁殖、边脱胶。

7、按照权利要求1所述的脱胶方法，其特征在于步骤1.1中所说菌液的培养方法包括以下步骤：

7.1、配制果胶分解酶培养基，其组分含量【%重量】为：0.8-1麸皮、0.1-0.2磷酸二氢钾、0.075-0.1硫酸镁、0.5-0.8玉米面、0.035-0.045氢氧化钠，及平衡量的水;

7.2、培养菌种、培养基在pH为5-7、恒温40℃下搅拌培养生菌，得到活力为200-400μ/ml的菌种母液;

7.3、菌种繁殖，在浴比为1∶10，pH为7的清水中，恒温40℃下繁殖菌种，得到活力为200-250μ/ml的菌液。