[发明专利]碳代青霉烯衍生物和其制备方法无效
申请号: | 93119060.6 | 申请日: | 1993-09-02 |
公开(公告)号: | CN1090283A | 公开(公告)日: | 1994-08-03 |
发明(设计)人: | 张民善;林重仁;金南植;申熙赞;金启源;金枝永;李在杰;李春宇;任元彬;金东成 | 申请(专利权)人: | 东亚制药株式会社 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/40;//;20500;2900) |
代理公司: | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人: | 巫肖南 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 青霉 衍生物 制备 方法 | ||
1、式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐或酯
其中R1是氢原子或甲基,R2是氢原子、金属或非金属盐基团、或者是羧基保护基,R3是氢原子或亚氨基保护基,以及R4是氢原子、低级烷基、羟基、氰基或卤原子,R5是羟基、低级烷氧基、保护或未保护的氨基,或者是下述式(1)-(4)之一:
其中R6和R7各自独立地是氢原子或低级烷基,R8是羟基、氰基、卤原子、由适当的取代基任选性取代的含有1-4个杂原子的5或6节杂环基、保护或未保护的氨基或下面通式的基团:
(其中R9是低级烷基磺酰基、卤代低级烷基磺酰基、苯基(C1-C4)烷基磺酰基或N,N-二低级烷基氨磺酰基),n是0至4的整数
其中R6是氢原子或低级烷基,n是0至4的整数
其中R6和R7独立地是氢原子或低级烷基,n是0至4的整数
其中R6是氢原子或低级烷基,R10是低级烷基、低级烷基磺酰基、卤代低级烷基磺酰基、苯基(C1-C4)烷基磺酰基、N-(低级)烷基氨磺酰基、N,N-二(低级)烷基氨磺酰基、由适当取代基任选性取代的含1-4个杂原子的5或6节杂环基,或下面通式的基团
(其中R11是卤原子、羟基、氰基,R6和R7各自独立地是氢或低级烷基)。
2、按照权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐或酯,其中R1是甲基,R2是氢原子。
3、按照权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐或酯,其中R1和R2是氢原子。
4、按照权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐或酯,其中R1是甲基,和R2和R3都是氢原子。
5、按照权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐或酯,其中R1、R2和R3都是氢原子。
6、按照权利要求4的化合物或其药学上可接受的盐或酯,其中R4是氢原子,R5是羟基或低级烷氧基。
7、按照权利要求4的化合物或其药学上可接受的盐或酯,其中R4是氢原子,R5是氨甲酰基或低级烷氧基氨基甲酰基。
8、按照权利要求4的化合物或其药学上可接受的盐或酯,其中R4是氢原子,R5是氨基、低级烷基氨基、低级烷基磺酰氨基,或低级烷基氨磺酰氨基。
9、按照权利要求4的化合物或其药学上可接受的盐或酯,其中R4是氢原子,R5是咪唑基氨基、嘧啶基氨基或吡啶基氨基。
10、按照权利要求4的化合物或其药学上可接受的盐或酯,其中R4是甲基,R5是羟基或低级烷氧基。
11、按照权利要求4的化合物或其药学上可接受的盐或酯,其中R4是甲基,R5是氨基甲酰基或低级烷基氨基甲酰基。
12、按照权利要求4的化合物或其药学上可接受的盐或酯,其中R4是甲基、R5是氨基、低级烷氨基、低级烷基磺酰氨基或低级氨磺酰氨基。
13、按照权利要求4的化合物或其药学上可接受的盐或酯,其中R4是甲基,R5是咪唑基氨基、嘧啶基氨基或吡啶基氨基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东亚制药株式会社,未经东亚制药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/93119060.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:吡啶染料的用途
- 下一篇:咪唑羧酸类作血管紧张肽II受体拮抗剂的前药