[发明专利]改进脑膜炎双球菌B血清群多糖的抗原结合物的制备方法无效
| 申请号： | 93119467.9 | 申请日： | 1990-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN1036504C | 公开（公告）日： | 1997-11-26 |
| 发明（设计）人： | 哈罗德·J·詹宁斯;弗朗西斯·米琼 | 申请（专利权）人： | 加拿大国家研究委员会 |
| 主分类号： | A61K39/095 | 分类号： | A61K39/095;A61K39/385 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 黄革生 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 改进 脑膜炎 双球菌 血清 多糖 抗原 结合 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.包含结合到免疫上适合的蛋白质上的改性脑膜炎双球菌B血清群多糖的抗原结合物的制备方法，其中B血清群多糖的唾液酸残基上的N-乙酰基被N-C4-C8酰基取代，该方法包括：
a)将脑膜炎双球菌B血清群多糖进行N-去乙酰基化；
b)N-酰化步骤a)的N-去乙酰化的多糖；
c)将N-酰化的多糖与免疫上适用的蛋白质载体结合，产生一结合物。
2.根据权利要求1的方法，其中酰基选自正丁酰基；异丁酰基；戊酰基；己酰基；庚酰基和辛酰基。
3.根据权利要求2的方法，其中酰基选自正丁酰基、异丁酰基、戊酰基和己酰基。
4.根据权利要求1的方法，其中蛋白质选自破伤风类毒素、自喉类毒素、交叉反应物质(CRM)和细菌蛋白质载体。
5.根据权利要求1的方法，其中蛋白质和多糖是通过-CH2-NH-蛋白质连键共价键合的。
6.根据权利要求4的方法，其中所述的CRM是CRM197。
7.根据权利要求4的方法，其中蛋白质是破伤风类毒素。
8.根据权利要求3的方法，其中酰基是正丁酰基。
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