[发明专利]镇咳剂

权利要求书

1、一种镇咳剂，将以δ-类鸦片桔抗剂及其药理学上可允许的盐为有效成分。

2、权利要求1记载的镇咳剂，以通式（Ⅰ）表示

[式中，R¹表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～7的环烷基烷基、碳原子数5～7的环烯基烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数7～13的芳烷基、碳原子数4～7的链烯基、烯丙基、碳原子数1～5的呋喃-2-基烷基，或者碳原子数1～5的噻吩-2-基烷基、R²表示氢、羟基、碳原子数7～13的芳基碳酰氧基、或者碳原子数7～13的芳烷基氧基、R²表示氢、羟基、碳原子数1～5的烷醇氧基、碳原子数1～5的烷氧基、碳原子数7～13的芳基碳酰氧基、或者碳原子数7～13的芳烷基氧基，X是表示

（其中R⁴表示氢、碳原子数1～5的烷基或者碳原子数7～13的芳基，R⁵、R⁶、R⁷分别表示氢、氟、氯、溴、硝基、碳原子数1～5的烷基、碳原子数1～5的烷氧基、异硫氰基、碘、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、苯基、碳原子数1～3的羟烷基，SR⁸、SOR⁸、SO₂R⁸、（CH₂）mCO₂R⁸（其中m表示0～3的整数R⁸表示碳原子数1～5的烷基）、SO₂NR⁹R¹⁰、CONR⁹R¹⁰、（CH₂）nNR⁹R¹⁰（其中n表示0～3的整数、R⁹、R¹⁰各自分别表示氢、碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～6的环烷基烷基），或者R⁷与前述定义相同，而且与R⁵、R⁶结合形成①碳原子3～6的亚烷基（但亚烷基部分的氢是可以用R¹¹（R¹¹是碳原子数1～5的烷基、碳原子数1～5的烷氧基、碳原子数1～5的烷醇基、碳原子数1～5的羟烷基，SR⁸、SOR⁸、SO₂R⁸、（CH₂）mCO₂R⁸、SO₂NR⁹R¹⁰、CONR⁹R¹⁰、（CH₂）nNR⁹R¹⁰（m、n、R⁸、R⁹、R¹⁰与前述定义相同）取代，而且亚烷基与苯环上邻接的碳结合形成环），或者②-S=T-U=V-（S、T、U、V是氮或者CH（但，氢可以用R¹²（R¹²为氟、氯、溴、硝基、碳原子数1～5的烷基、碳原子数1～5的烷氧基、异硫氰基、碘、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、苯基、碳原子数1～3的羟烷基，SR⁸、SOR⁸、SO₂R⁸、（CH₂）mCO₂R⁸、SO₂NR⁹R¹⁰、CONR⁹R¹⁰、（CH₂）nNR⁹R¹⁰（m、n、R⁸、R⁹、R¹⁰与前述定义相同）取代，而且与苯环上邻接的碳结合形成环）并通式（Ⅰ）包含（+）体、（-）体、（±）体]。