[发明专利]2-烷氧基-2-咪唑啉-5-酮的杀真菌衍生物

权利要求书

1、通式(Ⅰ)的2-烷氧基-2-咪唑啉-5-酮化合物：

其中：

-R¹代表芳基包括苯基，萘基，噻吩基，呋喃基，吡啶基，苯并噻吩基，苯并呋喃基，喹啉基，异喹啉基或亚甲二氧基苯基，每一个这些基团可被选自R⁶的1-3个基团任意取代

-R²代表1到3个碳原子的烷基或卤代烷基，

-R¹和R²可与结合在环上的碳形成具有5-7个碳原子的碳环或杂环，这些环可稠合于-苯环上，并可任意地由选自R⁶的1-3个基团取代；

-R³代表1到3碳原子的烷基或卤代烷基，

-R⁴代表芳基，包括苯基，萘基，吡啶基，嘧啶基，哒嗪基，吡嗪基，苯并噻吩基，苯并呋喃基，喹啉基，异喹啉基或亚甲二氧基苯基，这些基团都可任意地由选自R⁶的1-3个基团取代；

-R⁵代表氢或甲酰基或2-6个碳原子的酰基，芳酰基，2-6个碳原子的烷氧羰基，芳氧羰基，烷基磺酰基或芳基磺酰基；

-R⁶代表卤素原子或含1-6个碳原子的烷基，卤代烷基，氰烷基，烷氧基，卤代烷氧基，氰基烷氧基，硫代烷基，卤代硫代烷基，氰基硫代烷基或烷基磺酰基或

-含3-6个碳原子的环烷基，卤代环烷基，链烯基，炔基，链烯氧基，炔氧基，硫代链烯基或硫代炔基或

-硝基或氰基或氰硫基，或

-氨基，任意地被含1-6个碳原子的烷基或酰基或含2到6个碳原子的烷氧羰基单或双取代

-苯基，苯氧基，硫代苯基，苯基磺酰基或吡啶氧基，这些基团可任意地被下列一或多个基团取代：

-卤原子，或

-含1-6个碳原子的烷基，卤代烷基，氰烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷基硫代基，卤代烷基硫代基或烷基磺酰基，或

-含3-6个碳原子的环烷基，卤代环烷基，链烯基，炔基，链烯氧基，炔氧基，链烯基硫代基或炔基硫代基，或

-硝基或硫代氰基，或

-由含1-6个碳原子的烷基或酰基，或含2-6个碳原子的烷氧基羰基作选择性单或双取代的氨基，

-苯基，苯氧基，硫代苯基，苯基磺酰基或吡啶氧基，和其盐式。

2、如权利要求1所述的化合物，其特征在于它们涉及通式（Ⅱ）

其中R¹到R⁶如权利要求1中所限定。

3、制备权利要求1所述的化合物的方法，其特征在于：将式（Ⅲ）的2-硫代烷基-2-咪唑啉-5-酮与烷基R³OH，在强碱存在下按下列反应图反应;

R¹，R²，R³和R⁴如式1所述的相同内容以及R¹¹代表含1到3个碳原子的烷基。

4、杀真菌组合物包括一个或多个如权利要求1所限定的通式（Ⅰ）的咪唑啉-5-酮或其盐，并结合有农业上可接受的一种或多种固体或液体载体和/或农业上可接受的表面活性剂。

5、杀真菌组合物包括一个或多个如权利要求2所限定的通式Ⅱ的咪唑啉-5-酮或其盐，并结合有农业上可接受的一种或多种固体或液体载体和/或农业上可接受的表面活性剂。

6、如权利要求4或5所述的杀真菌组合物，其特征在于他们含有0.5%到95%重量的权利要求1或2之一的化合物。

7、治疗受到真菌毒害的庄稼的方法，其特征在于应用了有效量的权利要求1或2的咪唑啉-5-酮或其盐或权利要求4到6任一组合物。

8、如权利要求7所述的方法，其特征在于，有效剂量在0.0005到5kg/ha之间。

9、如权利要求8所述的方法，其特征在于，有效剂量在0.01到1kg/ha之间。