[发明专利]氧化物阴极无效
申请号: | 93120885.8 | 申请日: | 1993-12-10 |
公开(公告)号: | CN1043101C | 公开(公告)日: | 1999-04-21 |
发明(设计)人: | 孙景千;崔钟书;崔龟锡;朱圭楠;李相沅 | 申请(专利权)人: | 三星电管株式会社 |
主分类号: | H01J1/14 | 分类号: | H01J1/14;H01J1/20;H01J29/04 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 杨国旭 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化物 阴极 | ||
本发明涉及一种用于电子管的阴极。具体地说,本发明涉及一种用于电子管的氧化物阴极。
图1示出了氧化物阴极的原理性结构。由图可见,氧化物阴极有一个圆筒形的套筒2。套筒2支承一个帽形的金属基座1。基座1的主要成分是镍(Ni),也含有少量的硅(Si)、镁(Mg)等作为还原剂。一个加热件3安装在套筒2内,用来加热阴极。金属基座1上涂有一层主要成分为钡(Ba)的材料,形成一层电子发射材料层4,在阴极工作时其作用相当于一个电子发射源。在制造阴极的过程中,先用金属基座封住圆筒形套筒的上端,插入用来加热阴极的加热件,再将两种、三种或更多种碱土化合物的混合物涂在金属基座的表面,形成一层电子发射材料层。
氧化物阴极的电子发射材料层的制造过程如下。
首先,将含钡的碱土化合物的复合碳酸盐粒子分散在含粘结剂的有机溶剂中,再将因此得到的混合液通过喷涂或电镀涂在含诸如镍(Ni)、铂(Pt)那样的还原剂的金属基座上。然后,加热涂层,使之分解成碱土化合物的复合氧化物,再老化到能发射电子的状态,通过复合氧化物与金属基座中所含的还原剂的反应产生游离的钡。
发射热电子的电子发射材料层作为一层碱土金属的氧化物制备在金属基座上。最初用的碱土金属氧化物是各种含钡的氧化物。然而现在则广泛地使用含锶的两成分氧化的或含锶和钙的三成分氧化物那样的同族混合物,因为两成分和三成分氧化物具有良好的特性。这些碱土金属的氧化物与从空气中吸收的二氧化碳或水分发生反应,生成碱土金属的碳酸盐或氢氧化物。也就是说,氧化物在大气环境下是不稳定的,因此要使用在大气环境下稳定的两成分或三成分混合物型的碱土金属的盐(如碳酸盐)。散布在水或有机溶剂中的金属盐喷涂、电镀或刷在金属基座上,形成一层金属盐。这些金属盐在使用真空泵排气时通过安装在套筒内的加热件的作用在真空内分解,形成一层氧化物层。
具有电子发射材料层的阴极安装在一个电子管内,在抽真空处理期间由加热件加热到1000℃左右。此时,金属盐,例如碳酸钡,分解成钡的氧化物:
因此而得到的氧化钡在阴极工作期间被处在与金属基座界面处的还原剂(例如硅、镁)还原:
所产生的游离钡有利于电子发射。然而此时在电子发射材料层和金属基座的界面处还产生了诸如MgO、Ba2SiO4那样的化合物,如式(2)、(3)所示。这些化合物积累起来,在界面形成一个壁垒(称为夹层),这个壁垒妨碍了Mg或Si的扩散,从而使游离钡的产生变得困难起来。因此,这个夹层影响了阴极的寿命,还会引起其他一些不希望的结果。此外,这个夹层具有颇高的电阻,由于防碍电子发射流的流动,因此电流密度受到了限制。
氧化物阴极由于制造简便、特性良好,因此广泛地用作电子管的电子发射源。然而,对于那些大型的精细的电子管来说,要求电子发射特性更好、寿命更长。因此,就提高氧化物阴极的工作电流密度、延长氧化物阴极的寿命这方面的研究一直没有间断过。
在决定阴极寿命的各种原因中的一个重要原因是,随着阴极的工作使所含的钡还原是以夹层增长为代价的,情况如前所述。因此,已经在通过改变电子发射材料成分或者加上一些专用化合物来改善阴极寿命和电子发射能力方面进行了一些研究。
日本特许公报63-254635揭示,在三成分碳酸盐中加入诸如碳酸铟、氧化铟、氢氧化铟或铟有机化合物之类的铟的化合物,所制成的阴极在电流密度为0.5A/cm2时其寿命约为用三成分碳酸盐制成的阴极的寿命的1.5倍。
然而,上述阴极却有一些缺点:老化所需的时间至少是传统阴极的两倍,而起始特性也比传统阴极差很多。
本发明考虑到了传统的氧化物阴极的以上缺点,因此其目的是推出一种寿命较长、电子发射特性更好的氧化物阴极。
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