[发明专利]产生(共)聚碳酸酯的方法无效

专利信息
申请号: 93121681.8 申请日: 1993-12-10
公开(公告)号: CN1036464C 公开(公告)日: 1997-11-19
发明(设计)人: 押野康弘;菅野龙也 申请(专利权)人: 大世吕化学工业株式会社
主分类号: C08G64/30 分类号: C08G64/30
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 杨丽琴
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 产生 聚碳酸酯 方法
【权利要求书】:

1.一种制备(共)聚碳酸酯的方法,它包括

第一步,

使二羟基化合物和碳酸二酯作为单体在罐式反应器中,在酯基转移作用催化剂的存在下,于160-260℃和101325Pa至133.3Pa的压力下,进行熔融缩聚反应,同时除去由熔融缩聚形成的单羟基化合物,由此获得包含熔融态预聚物的反应混合物。

所述酯基转移作用催化剂选自给电子胺化合物,碱金属化合物和碱土金属化合物,

所述反应混合物的特性粘度[η]为0.1-0.4dl/g,且羟基浓度为1×10-3mol/g或更低,

所述预聚物的端羟基含量,以预聚物所有端基的总量计,为50mol/g或更低,

所述二羟基化合物选自通式(1)、(2)、(3)和(4)表示的一种化合物;

式中R1、R2、R3、R4和R5、每个代表具有1至8个碳原子的线性或支链烷基或苯基,X代表卤原子,n是0或1-4的整数,m代表1-4的整数;

第二步,

将第一步获得的熔融反应混合物用温度为50℃或更低的惰性物质进行冷却,以使之固化;

第三步,

使包含预聚物的反应混合物在卧式缩聚反应器中,于220-300℃和133.3Pa或更低的压力下,进行熔融缩聚,由此获得包含高分子量(共)聚碳酸酯的反应混合物,

该反应混合物的特性粘度[η]为0.3至1.0dl/g,且羟基浓度为5×10-4mol/g或更低,

所述高分子量(共)聚碳酸酯的端羟基含量,以聚碳酸酯所有端基的总量计,为20mol%或更低。

2.根据权利要求1的制备(共)聚碳酸酯的方法,其中,在第一步中将部分碳酸二酯与单羟基化合物一起除去。

3.根据权利要求1的制备(共)聚碳酸酯的方法,其中,在第一步、第二步或第三步中添加封端剂。

4.根据权利要求1的制备(共)聚碳酸酯的方法,该方法还进一步包括第四步:将添加剂加入到包含高分子量(共)聚碳酸酯的反应混合物中。

5.根据权利要求4的制备(共)聚碳酸酯的方法,其中,所述添加剂是有机磷化合物或受阻酚化合物。

6.根据权利要求4的制备(共)聚碳酸酯的方法,其中,在第一步、第二步、第三步或第四步中加入硼酸或硼酸盐。

7.根据权利要求1的制备(共)聚碳酸酯的方法,其中,所述酯基转移催化剂是硼酸盐。

8.根据权利要求1的制备(共)聚碳酸酯的方法,其中,使用两种或多种二羟基化合物,它们选自通式(1)、(2)、(3)和(4)表示的化合物,

式中,R1、R2、R3、R4和R5、每个代表具有1至8个碳原子的线性或支链烷基或苯基,X代表卤原子,n代表0或1-4的整数,m代表1-4的整数;

9.根据权利要求1的制备(共)聚碳酸酯的方法,其中,所述二羟基化合物为通式(1)表示的化合物。

10.根据权利要求1的制备(共)聚碳酸酯的方法,其中,所述二羟基化合物是2,2-双(4-羟基苯基)丙烷或2,2-双(4-羟基-3-叔-丁基苯基)丙烷。

11.一种由权利要求1-10中任何一项所述方法制成的碳酸酯组合物,它包括聚碳酸酯和硼酸。

12.根据权利要求11所述的组合物,其中,所述组合物还包括有碱性催化剂。

13.根据权利要求12所述的组合物,其中,所述碱性催化剂选自碱金属化合物、碱土金属化合物和一种含氮的碱性催化剂。

14.根据权利要求12所述的组合物,其中,所述碱性催化剂选自硼酸的碱金属盐和碱土金属盐。

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