[发明专利]异噻唑衍生物,其制备方法和用途在审
申请号: | 93121741.5 | 申请日: | 1993-12-29 |
公开(公告)号: | CN1095065A | 公开(公告)日: | 1994-11-16 |
发明(设计)人: | 池田健一;上山伸一;远藤胜利;加藤千明 | 申请(专利权)人: | 日本农药株式会社 |
主分类号: | C07D275/03 | 分类号: | C07D275/03;A01N43/80;B27K3/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李瑛 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 噻唑 衍生物 制备 方法 用途 | ||
1、通式(Ⅰ)代表的异噻唑衍生物
其中R为氢原子;C1-12烷基;C2-7链烯基;C3-7炔基;C3-7环烷基;选自下列1或2个原子或基团作为取代基的取代烷基,这些基团包括卤原子,C1-6烷氧基,氰基,C2-7烷氧羰基,苯基,苯氧基,苯氧基苯基,杂芳基,三烷基甲硅烷基,C2-7烷基羰基,以及由式-A-N(R2)2(其中R2为C1-6烷基或通过两个R2相互链连形成C2-6亚烷基,A为羰基或C2-6亚烷基)代表的基团;或以卤原子或苯基为取代基取代的C2-7链烯基,R1为C1-12烷基;C2-7链烯基;C3-7炔基;C3-7环烷基;杂芳烷基;以选自苯基,以一个或二个卤原子为取代基的取代苯氧基,苯氧基苯基等基团为取代基的取代的C1-6烷基;或芳基,当R为氢原子,n为整数1或2时,R1为芳基。
2、根据权利要求1的异噻唑衍生物,其中R为C1-4烷基,C3-C5链烯基,C3-C5炔基或C1-C4卤代烷基,R1为C1-C4烷基,C3-C5链烯基,C3-C5炔基或C1-C4卤代烷基。
3、根据权利要求1或2的异噻唑衍生物,其中R为C1-C3烷基或二氟甲基,R1为甲基或二氟甲基。
4、制备通式(Ⅰ)代表的异噻唑衍生物的方法:
[其中R为氢原子;C1-12烷基;C2-7链烯基;C3-7炔基;C3-7环烷基;选自下列1或2个原子或基团作为取代基的取代烷基,这些基团包括卤原子,C1-6烷氧基,氰基,C2-7烷氧羰基,苯基,苯氧基,苯氧基苯基,杂芳基,三烷基甲硅烷基,C2-7烷基羰基,以及由式-A-N(R2)2(其中R2为C1-6烷基或通过两个R2相互链连形成C2-6亚烷基,A为羰基或C2-6亚烷基)代表的基团;或以卤原子或苯基为取代基取代的C2-7链烯基,R1为C1-12烷基;C2-7链烯基;C3-7炔基;C3-7环烷基;杂芳烷基;以选自苯基,以一个或二个卤原子为取代基的取代苯氧基,苯氧基苯基等基团为取代基的取代的C1-6烷基;或芳基,当R为氢原子,n为整数1或2时,R1为芳基],包括将通式(Ⅱ)代表的化合物氧化
(其中R和R1的定义同上)。
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