[实用新型]饮用水中微量有机物去除装置无效
申请号: | 93217664.X | 申请日: | 1993-07-10 |
公开(公告)号: | CN2154262Y | 公开(公告)日: | 1994-01-26 |
发明(设计)人: | 凌波 | 申请(专利权)人: | 中国预防医学科学院环境卫生与卫生工程研究所 |
主分类号: | C02F1/72 | 分类号: | C02F1/72;C02F1/30;C02F1/461 |
代理公司: | 北京申翔知识产权服务公司专利代理部 | 代理人: | 吴熙 |
地址: | 10005*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 饮用 水中 微量 有机物 去除 装置 | ||
本实用新型涉及一种饮用水中微量有机物去除装置,属于水处理技术领域。
众所周知饮用水中因受污染而含有微量有机物,其中有不少有机物以人体有急性或慢性、直接或间接的致畸、致突变和致癌(三致)作用。饮用水传统的氯化消毒工艺在灭活致病微生物的同时,也与水中微量有机物形成一些具有致突活性的副产物,直接或间接地危害人体健康。
解决饮用水微量有机物污染问题的途径不外是保护水源和强化处理工艺,从总体上讲,我国的水环境质量短期内还难以改善。此外,从水卫生学安全性考虑,在人口密集的大口城市,甲肝、痢疾和伤寒等水致传染病时有暴发,故饮用水的氯化消毒处理还不能随意替代或放弃。要从受污染的水源获得优质饮水,唯一可供选择的方法就是强化处理工艺,但是城市中饮用水水量仅占自来水总量的0.5%左右,合理解决的方法是城市水厂仍以常规工艺提供满足一般用途的自来水,居民用户或集团用户再采用小型、高级且能去除“三致”物质的净化装置对自来水作局部深度处理制取优质自来水。
当前国内外对水中微量有机污染物处理的装置所用的方法如下:
1、臭氧:当水pH≥8时,·OH自由基形式破坏水中“三致”物质,效果甚优。当水pH<6时,分子态O3的氧化效果较差。与水口微量有机磷农药反应先期形成毒性更高的环氧化物,进一步反应可形成毒性较小的简单化合物(Rip G. Rice et al.,2rd International Synposium on Health Effects of Drinking Water Disinfectants & Disinfection Byproducts, 3,1985);当水中腐植酸和富里酸含量较高时,采用高pH臭氧和生物活性碳联合处理效果很好,但管网水仍需加氯以防二次污染(马超良、环境与健康杂志7(3)107-108,1990)。发生臭氧的设备投资昂贵,耗电量高。
2、二氧化氯:只有纯净的ClO2不与水中有机物形成三卤甲烷(参见Rip G. Rice dt al.1985文献),一般发生的ClO2中均含一定比例的氯,日常运转费用高,操作要求严格。
3、臭氧或过氧化氢与亚铁离子联合处理:利用O3或H2O2与Fe2+生成的OH自由基的氧化作用,当接触时间为60分钟,2mol的投加量可100%去除1mol非挥发性强致突变物MX(3-氯化,4-二氯甲基,5-羟基呋喃酮)及其97%的致突变活性(S. Fukui et al.,Chemosphere,23(6)761-775,1991)。
4、投加Na2SO4、Na2S2O4和抗环血酸等还原剂:利用SO2-3亚硫酸根的加成作用,当接触时间为60分钟时,2mol的投加量仅能去除68%1mol的MX及其48%的致突变活性(参见S.Fukui et al.,1991年文献)。
5、投加氨:利用氨与水中余氯形成氯氨作用,仅能使氯化自来水的TA100TA97致突变活性分别降低52%和20%、对TA98致突变活性无效(杨在昌,环境与健康杂志 5(4)1-2,1988)。
6、加热:加热氯化自来水至100℃历时15分钟,可100%去除挥发性卤化有机物,可使TA100,TA98和TA97致突活性分别降低71%,30%和45%(杨在昌,环境与健康杂志5(4)1-2,1988),但只能去除50-60%的非挥发性卤化有机物(参见S.Fukui et al.,1991年文献)。
7、紫外线辐照:利用其发射的OH自由基氧化作用,当接触时间为120分时,可100%去除氯化自来水中的非挥发性强致突变物MX及其致突变活性(参见所述S. Fukui et al.,1991年文献)。
因此迄今为止,还没有一种令人满意的饮用水中微量有机物去除装置适用于居民用户或集团用户,本实用新型的目的是提供一种饮用水中微量有机物去除装置,特别适用于居民用户或集团用户,提高氧化性混合气体的氧化能力,极大地提高饮用水中微量有机物的去除率。
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