[发明专利]含有二氧化碳汽提步骤的尿素生产的改进工艺无效

专利信息
申请号: 94100116.4 申请日: 1994-01-06
公开(公告)号: CN1062553C 公开(公告)日: 2001-02-28
发明(设计)人: G·帕加尼 申请(专利权)人: 乌里阿·卡萨勤有限公司
主分类号: C07C273/04 分类号: C07C273/04;C07C275/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 张闽
地址: 瑞士卢加*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 含有 二氧化碳 步骤 尿素 生产 改进 工艺
【权利要求书】:

1.一种制备尿素的方法,包括如下步骤:

-在第一反应区(201-D)使氨和二氧化碳反应;

-用离开该第一反应区(201-D)的第一反应混合物中的二氧化碳进行气体汽提,以获得纯化的尿素溶液和未反应氨和二氧化碳气体;

-将该纯化尿素溶液馈入第一尿素回收工段(104);

-在氨基甲酸酯冷凝器(202-C)中于预定压力下冷凝该未反应氨和二氧化碳气体;

-在第二反应区(ROT)使氨和二氧化碳反应;

其特征在于它进一步包括以下步骤:

a)在相当于氨基甲酸酯冷凝器(202-C)的压力下输送离开该第二反应区(ROT)的第二反应混合物至第一氨基甲酸酯分解处理单元,以从包括尿素的液流中分离未反应的氨和二氧化碳气体的第一料流;

6)循环未反应氨和二氧化碳气体的第一料流至该氨基甲酸酯冷凝器(202-C);

c)输送包括尿素的液流至第二氨基甲酸酯分解处理单元,以从纯化尿素溶液中分离出未反应氨和二氧化碳气体的第二料流;

d)冷凝该未反应氨和二氧化碳气体的第二料流,和循环如此获得的冷凝液至该氨基甲酸酯冷凝器(202-C)。

2.根据权利要求1的方法,其特征在于该第一氨基甲酸酯分离处理单元在140-150巴的压力下进行处理。

3.根据权利要求1的方法,其特征在于该第二氨基甲酸酯分离处理单元在6-18巴的压力下进行处理。

4.根据权利要求1的方法,其特征在于在第二反应区(ROT)中的尿素合成通过具有部分除去反应热的“单程”反应器在240-260巴的压力下和在190-200℃温度下进行。

5.根据权利要求1的方法,其进一步包括将由该第二氨基甲酸酯分解处理单元得来的纯化尿素溶液馈入该尿素回收工段(104)的低压蒸馏器(301-C)中的步骤。

6.根据权利要求5的方法,其特征在于由该第二氨基甲酸酯分解处理单元得来的纯化尿素溶液馈入下流的该尿素回收工段(104)的低压蒸馏器(301-C)中。

7.根据权利要求1的方法,其进一步包括以下步骤:将离开该第一反应区的部分第一反应混合物送至该第一和第二氨基甲酸酯分解处理单元。

8.一种常制备尿素的设备,其含有:

-尿素合成反应器(201-D):

-位于该尿素合成反应器(201-D)上流的氨基甲酸酯冷凝器(202-C);

-位于该尿素合成反应器(201-D)下流的二氧化碳汽提塔(201-C);

-一种将离开该第一反应器(201-D)的第一反应混合物馈入二氧化碳汽提塔(201-C)的机构(207);

-由离开二氧化碳汽提塔(201-C)的第一反应混合物分离尿素的第一尿素回收工段(104);

-与该第一反应器(201-D)并行的第二尿素合成反应器(ROT);

-由离开第二尿素合成反应器(ROT)的第二反应混合物中分离未反应氨和二氧化碳的第二尿素回收工段(DIST),该工段(DIST)顺序包括至少第一(E-1)和第二(E-2)氨基甲酸酯分解器;

-将离开第一氨基甲酸酯分解器(E-1)的未反应氨和二氧化碳气体循环至该氨基甲酸酯冷凝器(202-C)的机构(111);

-冷凝离开第二氨基甲酸酯分解器(E-2)的未反应氨和二氧化碳的机构(E-3);

-循环如此获得的冷凝物至该氨基甲酸酯冷凝器(202-C)的机构(112,301-J/JS)。

9.根据权利要求8的设备,其特征在于该第二尿素合成反应器(ROT)为“单程”型,并可部分除去反应热。

10.根据权利要求9的设备,其特征在于该第二尿素合成反应器(ROT)含有可除去反应热的初级工段(R-1)和常规类型的第二工段(R-2)。

11.根据权利要求10的设备,其特征在于该初级工段(R-1)为“釜”形。

12.根据权利要求8的设备,其进一步包括将第一尿素合成反应器(201-D)联接至该第一氨基甲酸酯分解器(E-1)的管路(BP)。

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