[发明专利]粘性烃在水性缓冲液中的乳液及其制备方法无效

专利信息
申请号: 94100281.0 申请日: 1994-01-04
公开(公告)号: CN1090788A 公开(公告)日: 1994-08-17
发明(设计)人: 赫西列奥·里瓦斯;索克来特·阿塞万多;西奥马拉·古特瑞兹 申请(专利权)人: 英特卫普有限公司
主分类号: B01F3/10 分类号: B01F3/10;C10L1/04;C10L1/32
代理公司: 上海专利事务所 代理人: 林蕴和
地址: 委内瑞拉*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 粘性 水性 缓冲液 中的 乳液 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1、一种形成稳定的粘性烃在水性缓冲液中的乳液的方法,其特征在于包括以下步骤:

提供一种粘性烃,其中含一种非活性的天然表面活性剂,盐含量按重量计小于或等于15ppm,含水量按重量计小于或等于0.1%;

形成一种在水溶液中的缓冲添加剂溶液以提供一种碱性水性缓冲液,该缓冲添加剂能从粘性烃中萃取非活性天然表面活性剂并使之活化;和

以足能使粘性烃在水性缓冲缓冲液中形成乳液的速率将粘性烃和水性缓冲液进行混合,其中缓冲添加剂将非活性天然表面活性剂从粘性烃中萃取至水性缓冲液中并使非活性的天然表面活性剂活化以稳定乳液。

2、如权利要求1所述的方法,其特征在于其中提供粘性烃的步骤包括:

在井下用稀释剂稀释天然粘性烃物质以得到稀释的粘性烃;

将稀释的粘性烃脱气,脱盐和脱水;和

从稀释的粘性烃中分离稀释剂从而提供粘性烃。

3、如权利要求1所述的方法,其特征在于其中缓冲添加剂加至水性缓冲液以使水性缓冲液的pH值11-13。

4、如权利要求1所述的方法,其特征在于其中缓冲添加剂是水溶性胺。

5、如权利要求4所述的方法,其特征在于其中所形成的水性缓冲液中的缓冲添加剂浓度至少500ppm。

6、如权利要求5所述的方法,其特征在于其中水性缓冲液中的缓冲添加剂浓度为500-15,000ppm。

7、如权利要求6所述的方法,其特征在于其中水性缓冲液中的缓冲添加剂浓度为500-10,000ppm。

8、如权利要求4所述的方法,其特征在于其中水溶性胺具有单一烷基。

9、如权利要求4所述的方法,其特征在于其中水溶性胺至少具有两个烷基,该方法进一步包括向水性缓冲液中加入碱金属添加剂的步骤。

10、如权利要求9所述的方法,其特征在于其中水溶性胺选自乙胺、二乙胺、三乙胺、丙胺、二丙胺、仲丙胺、丁胺、仲丁胺、氢氧化四甲胺、氢氧化四丙铵,及其混合物。

11、如权利要求9所述的方法,其特征在于其中碱金属添加剂在水性缓冲液中的浓度为50-500ppm。

12、如权利要求11所述的方法,其特征在于其中碱金属添加剂在水性缓冲液中的浓度为约50-100ppm。

13、如权利要求9所述的方法,其特征在于其中碱金属添加剂选自碱金属盐、碱土金属盐,及其混合物。

14、如权利要求13所述的方法,其特征在于其中碱金属添加剂选自氯化钠、氯化钾、硝酸钠、硝酸钾、硝酸钙、硝酸镁,及其混合物。

15、如权利要求1所述的方法,其特征在于其中粘性烃中的非活性天然表面活性剂选自羧酸类、酚类、酯类,及其混合物。

16、如权利要求1所述的方法,其特征在于其中混合步骤包括施加充分的混合能以提供一种乳液,其所具平均液滴尺寸小于或等于约30μm,粘度小于或等于约1,500cp,30℃,1sec-1

17、如权利要求1所述的方法,其特征在于其中混合步骤包括混合粘性烃与水性缓冲液,以使粘性烃与水性缓冲液的重量比至少为50∶50。

18、如权利要求17所述的方法,其特征在于:其中粘性烃与水性缓冲液的重量比为75∶25-95∶5。

19、如权利要求1所述物方法,其特征在于其中混合步骤包括第一步混合,由此制得具有大液滴尺寸DL为10-40μm的第一乳液;和第二步混合,由此制得具有小液滴尺寸DS为小于或等于约5μm的第二乳液;该方法进一步包括混合第一乳液和第二乳液的步骤,以形成一双型乳液,它具有相应于DL和DS的两种液滴尺寸为特征的分散相。

20、如权利要求19所述的方法,其特征在于其中DL为15-30μm,DS为小于或等于2μm。

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