[发明专利]慢淋福无效
申请号: | 94100313.2 | 申请日: | 1994-01-16 |
公开(公告)号: | CN1098912A | 公开(公告)日: | 1995-02-22 |
发明(设计)人: | 付敏;陈杰 | 申请(专利权)人: | 付敏 |
主分类号: | A61K31/70 | 分类号: | A61K31/70;//;3147;31495) |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 066000 河北省*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 慢淋福 | ||
本发明涉及医药领域上,特别是适应于治疗慢性淋病的口服药。
淋病是由淋病双球菌,即crau阴性双球菌引起的急性或慢性、接触性传染病,偶尔通过污染的衣服、便桶、浴盆等间接传染。传染后主要引起泌尿生殖器粘膜的炎症、淋病侵入尿道后,表现出尿道口水肿、脓性分泌物、尿痛等,如果不及时治疗或不彻底、淋球菌可沿尿道粘膜表面上升,形成前列腺炎、精囊炎、附睾炎;女性则形成宫颈炎、附件炎、甚至不孕、临床上出现尿道口晨起有少量浆液封口、会阴部钝痛等病症反应,如果不及时治疗、导致病人形成慢性淋病。
为了解决慢性淋病的痛苦,给我们在治疗上造成很大困难,几年来广大医疗界的学者,寻求完整、高效、经济的治疗慢性淋病药物,目前我国尚无一种合适治疗慢性淋病的理想药物,而治疗急性的淋病药物诸多。
本发明的目的在于提供一种慢淋福,它能有效地治疗慢性淋病,并且经济合理,病人易于接受等特点。
本发明的目的是这样实现的:采用氟哌酸:0.8-1.0g、白霉素:60-80万u、利福平:0.3-0.9g,分别将三种药根据服用方法的不同,制成二种糖依片剂,从而保证了产品的质量。
本发明因为只需将氟哌酸,又名诺氟沙星,其分子式如附图1,为第三代喹诺酮类药,具有抗菌谱广,作用力强的特点,对于crau阴性双球菌有较强的杀菌作用,能抑制细菌的ONA促旋酶而发挥杀菌作用,对活跃期及静止期的细菌均有杀灭作用,而且不受其它质粒介导的耐药影响。其次将利福平,其分子式如附图Ⅱ,与白霉素三种药物联合应用,具有协同局部有效浓度,增加临床效果。因为利福平为暗红色结晶粉末,遇光易氧化,水溶液氧化损失效价,是目前较为广泛的抗生素,由于食物、药物能影响该药吸收,易于空腹服,渗透力强,对宿主细胞内外的菌属,有较强杀伤作用,在肾脏内无蓄积现象约30%经尿排出,对crau阴性双球菌有较强的抑制作用,其机理在于选择地抑制淋球菌ONA,依赖性ONA聚合酶。通过临床观察:急性淋病连续服药10天者治愈率100%,慢性淋病连续服药四周治愈率98%。未发现任何副作用,是目前治疗慢性淋病理想的药物。
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