[发明专利]一种以菌类、海藻类、中草药为主要原料制备的保健药物

说明书

本发明属于利用微生物发酵酶解技术制备药物的方法。

在传统中医学中有应用担子菌、半知菌、海藻等某些菌类与中草药配伍治疗，某些疾病的成功实例。然而这是属于饮片疗效，是配方中药材通过净制、切制后应用于临床。但是中药材在实际制备过程中，往往由于加热温度难于掌握，或造成药毒性增加，例如朱砂在高温度下会折出游离汞，使药物毒性增大；或是由于加热不当造成有些药物药效成分破坏，影响疗效，例如含雷丸、花粉、蜂王浆等中成药往往出现原料蛋白质、氨基酸含量减少。含挥发性类药物在炮制过程中挥发油含量减少更好明显。除外，炮制中药物在水中溶解度掌握不当也会影响药效。总之，中医学中原料配伍炮制无法准确地反映出原料的总体综合效用。

本发明目的在于提供一种以菌类、海藻类、中草药为主要原料制备的保健药物，该方法能改变药物成分分子结构，并能最有效地发挥各原料功效，使之制备的药物具有多功能保健功效并对功克某些疑难病症有一定疗效，且制备工艺简单易行。

按照本发明目的，发明人公开的多功能药物的原料组成是菌类和海藻类占40％，中草药占60％，组成重量百分比为100％主原料，辅助原料是产酶促进剂，氮源，碳源，营养添加剂。

上述主原料中的菌类，指的是香菇、金针菇、茯苓、灵芝等含用菌的子实体，海藻类指的是海带、紫菜，其中香菇、金针菇、茯苓、灵芝、海带或紫菜之间用量比例为4∶1∶1∶2∶2。

上述主原料中的中草药指的是柏子仁，蛇床子，菟丝子，覆盆子，石斛，巴戟天，杜仲，天门冬，远志，益智仁，续断，乌药，菖蒲，泽泻，山药，人参，熟地黄，桑寄生，山茱萸，五味子，钟乳石，肉苁蓉，牛藤。

上述辅助原料中的产酶促进剂指的是酵母膏，玉米浆等占主原料重的0.02％-0.1％。

上述辅助原料中的氮源是蛋白胨，吐温80等占主原料重的0.2％。

上述辅助原料中的碳源是红糖、白糖等占原料重的5％。

上述辅助原料中的营养添加剂是含磷、钙、钾、镁、硒、锌的无机盐和矿物质，例如，硫酸钙，硫酸镁，磷酸二氢钾等占主原料重量的0.15％。

本发明的制备方法经过如下工艺步骤。如附图所示。

1、原料选取：

本发明菌类、藻类、中草药均选用弃除杂质的干品，并按配方称取各原料重量。

2、粉碎磨粉：

上述菌类、藻类分别粉碎磨成粉末。中草药粉碎成16-20目细度粉状体。

3、酸化处理：

先将中草药粉粒用15％浓度乳酸浸泡24小时，后加人菌类和海藻粉末。

4、混合搅拌：

在将上述各原料混合搅拌状况下，再掺入各辅助原料产酶促进剂，氮源，碳源及营养添加剂后混合搅拌均匀。

5、接种发酵：

本发明采用液体深层通气发酵法制作，先将上述已充分混合的原料置于生物反应器，发酵温度30℃-55℃，用乳酸调节PH值至4.0-6.5，发酵时间5-8天，每天搅拌1-2次。在开始发酵24小时时，接入配方总重量的1-2％金针菇原浆，发酵48小时时接入配方总量的1-2％磨菇原浆，发酵72小时时接入配方总重量的1-2％灵芝和海带原浆。

6、离心弃渣：

将上述经发酵的混合物置于超速离心机，转子温度控制在0°-5℃之间，离心时间10分钟/次，取上清液，将离心获得渣加乳酸浸提24小时再次超速离心，得上清液，合并二次上清液。离心后的原料渣可作饲料添加剂使用。

7、吸附脱色：

将两获得上清液用孔径18A°-20A°活性炭吸附，去除不饱和脂肪酸并脱色。

8、浓缩：

将已经脱色处理的上清液用脱水机浓缩成含水量为30-35％的胶状体。

9、干燥：

将上述的胶状体置于自动调温干燥箱干燥，温度控制在55°-75℃之间干燥4小时，得含水量至5-8％的粉剂成品。

10、成品包装：

将粉剂成品以10mg/瓶真空包装成瓶装。

与现有技术相比本发明特点是：1、用本发明方法制备的功能保健药物含有菌体蛋白，海藻单细胞可溶性蛋白，中草药有效成份以及微量营养元素等成分组成，它因有细胞活性强的小分子蛋白和多肽物质，能穿透大脑屏障和细胞膜，到达发病区域，杀灭疾病因子和病毒，经临床证明，本药物对治疗老年衰老病症等疾病有显著疗效，并能有延缓衰老功效。2、该保健药物综合治疗功能好，便于与其他药物配伍，增强对病疾疗效。3、本发明方法制备的保健药物测定的技术参数(每100g药物中含有量)是：

蛋白质10.046g    脂肪2.834g

维生素4.04g      真菌多糖40.5g