[发明专利]多元合金膜及其制备方法无效
申请号: | 94103213.2 | 申请日: | 1994-03-26 |
公开(公告)号: | CN1109380A | 公开(公告)日: | 1995-10-04 |
发明(设计)人: | 高从阶;俞三传 | 申请(专利权)人: | 国家海洋局杭州水处理技术开发中心 |
主分类号: | B01D71/00 | 分类号: | B01D71/00;B01D71/06 |
代理公司: | 浙江省专利事务所 | 代理人: | 朱实 |
地址: | 310012*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多元 合金 及其 制备 方法 | ||
本发明属化工分离,特别是膜法分离技术的高性能多元合金膜及其制备方法。适用于液体的分离、净化、浓缩及分级等。
用共混方法对聚合物进行改性,以提高所成聚合物合金的综合性能,这在塑料、橡胶及纺织等工业领域中已普遍应用。同样以共混方法制备聚合物合金膜,不仅在膜的物理、机械性能方面会有所提高,而且在膜孔径及其分布的控制,孔隙率的提高,改善亲疏水性能,改进膜的荷电性能,增强膜的抗污染能力和扩大膜用聚合物材料等诸方面都会产生显著的影响。但国内外有关共混制备合金膜至今报导甚少,且大多为单一的聚合物膜,已工业化的二元共混膜有硝化纤维素-醋酸纤维素(CN-CA)微孔膜和醋酸纤维素-三醋酸纤维素(CA-CTA)反渗透膜,而对聚砜-磺化聚砜(PSF-S-PSF)二元共混超滤膜也仅进行一些研究。上述的两种已工业化聚合物的二元混膜,虽然比单一聚合物膜在物理、机械性能等方面有较大提高,但膜的孔径分布相对较宽,孔隙率、亲疏水性及抗污染能力等方面均相对较低,膜用聚合物材料较为单一。
本发明的目的是扩大膜用聚合物材料,改进膜的结构,提高膜的综合性能,提供一种比现有二元共混膜孔径分布更窄、孔隙率更高、可较大范围改变亲疏水性和荷电性能的多元聚合物合金膜及其制备方法。
本发明的多元合金膜及其制备方法,包括共混聚合物、溶剂及添加剂的选择;共混聚合物溶液比例组成;共混聚合物溶液凝胶过程和成膜过程等。
本发明的详细说明。
本发明的多元合金膜及其制备方法是:
1、形成聚合物制膜溶液。制膜溶液配制步骤是,在常温条件下将聚合物投加于溶剂中搅拌至溶解后再加入添加剂,搅拌至完全溶解,其中,聚合物占10-40%(重量)、溶剂占50-90%(重量)、添加剂占30-40%(重量)。这里:聚合物是根据聚合物的分子结构特点和溶解度参数等选取,可以是聚砜类、聚丙烯睛类、纤维素类、聚氟乙烯类或聚氯代烃类等,本发明中使用的共混聚合物为聚砜类,如聚砜(PSF)、聚醚砜(PES)、聚醚醚酮(PEEK)、磺化聚砜(S-PSF)和磺化聚醚砜(S-PES)等;溶剂是根据聚合物之间和与溶剂之间相互作用的定量关系选取,如对于聚砜类聚合物,可选用N-甲基吡咯啉酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSD)等,溶剂可单一使用,也可以是上述溶剂的混合物;添加剂,它起致孔作用,也可调节溶液的粘度,应选用与溶剂和水相溶,与聚合物也相溶的化合物,如聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、磷酸三乙脂(TEP)、磷酸三丁酯(TBP)、丙酸(PA)、丁酸(BA)、顺丁烯二酸(MA)、丙酮(Acl)、丁酮(BUL)、醇类(Alcs)、盐类(Sal)等,添加剂可单一使用,也可用这些添加剂的混合物。
2、过滤和脱泡。将上述制备的聚合物制膜溶液在常温0.1-0.6MPa压力条件下,径200目的棉布或涤纶布过滤,以除去其中杂质和不溶物。压力视溶液粘度而定。过滤后的制膜溶液于55-65℃温度,下静置脱泡至少8小时后,冷至室温备用。
3、凝胶成膜。在洁净及常温条件下,将经过滤和脱泡的聚合物制膜溶液用刮刀涂成薄层,厚度一般为0.05-0.2mm,在空气中停留0-60秒,然后浸入凝胶液中至少30分钟,取出径纯水冲洗后,存放于纯水中。凝胶液可以是纯水,也可以上2-10%的无机盐溶液,NaCl、CaCl2、Na2SO4、MgSO4等或2-10%的稀溶剂溶液,如DMF、NMP、DMAc、DMSO等。多合金膜可以用涤纶织物和聚丙烯织物增强。
本发明所提供的多元合金膜及其制备方法,可制取多种聚合物系列的多元合金膜,与现有制膜技术相比,本发明有以下突出的优点:1)极大地扩大了膜用聚合物材料范围,不仅单一聚合物,而且几种聚合物共混也可作为制膜材料;2)调节多元合金膜的各组成比例,可:A制备孔径分布更窄、孔隙率更高的膜;B、制备不同亲疏水性能和不同荷电性能的膜,从而制取抗污染能力强的膜;C、制备综合性能优异的膜,以满足各种条件下的应用。
本发明多元合金膜制备方法适用于制备多元合金纳滤、超滤和微滤膜。
实施例1
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