[发明专利]含氮型橡胶塑料助发泡剂及其制备方法无效
申请号: | 94103539.5 | 申请日: | 1994-04-22 |
公开(公告)号: | CN1055098C | 公开(公告)日: | 2000-08-02 |
发明(设计)人: | 阮济之;项爱琴;周兰文 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工总公司石油化工科学研究院 |
主分类号: | C08K5/09 | 分类号: | C08K5/09 |
代理公司: | 石油化工科学研究院专利事务所 | 代理人: | 屈定秀 |
地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含氮型 橡胶 塑料 发泡剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种含氮型橡胶助发泡剂,其特征在于以石油环烷酸中的石油脂肪酸为原料,在石油环烷酸脱除脂肪酸的精制过程中,利用脂肪酸与尿素形成的球粒固体络合物,经简单工艺处理后配制而成,该助发泡剂的组成为:
(1)85-96重量%结构式为的石油脂肪酸尿素络合物;其中RCOOH为C10-C22的混合脂肪酸,平均碳数在C14-C18之间;
(2)4-15重量%选自硬脂酸、水杨酸、硬脂酸钙、碳酸钙或氧化锌的辅助成分。
2.根据权利要求1所说的助发泡剂,其特征在于该助发泡剂的组成为:
(1)88-96重量%结构式为的石油脂肪酸尿素络合物;
(2)4-12重量%选自硬脂酸、水杨酸、硬脂酸钙、碳酸钙或氧化锌的辅助成分。
3.权利要求1所说的橡胶塑料助发泡剂的制备方法,其特征在于采用尿素-水-石油醚为络合体系,在环烷酸的脱脂精制同时,联产橡胶塑料助发泡剂,其工艺过程包括:
(1)络合反应:首先将待精制的环烷酸与石油醚于10-15℃混合均匀,然后将尿素水溶液在8-40分内缓慢地滴加到上述混合物中,生成的络合物在搅拌下逐渐成球,滴加完后,于10-50℃继续搅拌1-8小时,生成0.5-8毫米的球形颗粒,并与液相分离开来,其工艺参数为:
尿素对石油环烷酸中的脂肪酸重量比为1.5-6.0∶1;
尿素对水重量比=1.5-10.0∶1;
石油醚对环烷酸重量比=1.0-3.0∶1;
(2)按常规方法进行过滤、分离,用1-2倍于环烷酸体积的石油醚洗涤络合物1-4次,干燥、研细,并调配选自硬脂酸、水杨酸、硬脂酸钙、碳酸钙或氧化锌的辅助成分,制得橡胶塑料助发泡剂;
4.根据权利要求3所说的制备方法,其特征在于工艺过程(1)所说的待精制环烷酸为常压一、二及三线粗环烷酸或经过蒸馏、脱油、脱色处理过的半精制环烷酸。
5.根据权利要求3所说的制备方法,其特征在于工艺过程(1)所说的待精制环烷酸中脂肪酸含量为1-50重量%。
6.根据权利要求3所说的制备方法,其特征在于工艺过程(1)所说的待精制环烷酸中脂肪酸含量为5-40重量%。
7.根据权利要求3所说的制备方法,其特征在于工艺过程(1)所说的石油醚沸程范围为60-90℃,90-120℃,120-150℃。
8.根据权利要求3所说的制备方法,其特征在于工艺过程(1)所说的工艺条件为:
尿素对石油环烷酸中的脂肪酸重量比为2.0-4.0∶1;
尿素对水重量比为2.0-6.0∶1;
石油醚对环烷酸重量比为1.5-2.0∶1;
络合温度为15-35℃;
络合物固体颗粒为2-6毫米;
络合时间为2-4小时;
尿素溶液滴加时间为10-30分。
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