[发明专利]用叔胺经二聚作用生产烷基烯酮二聚物的方法无效
申请号: | 94105254.0 | 申请日: | 1994-03-26 |
公开(公告)号: | CN1065230C | 公开(公告)日: | 2001-05-02 |
发明(设计)人: | J·J·张 | 申请(专利权)人: | 赫尔克里斯有限公司 |
主分类号: | C07C45/87 | 分类号: | C07C45/87;C07C49/88 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗才希 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用叔胺经二聚 作用 生产 烷基 烯酮二聚物 方法 | ||
1. 一种通过将C8-C22饱和或非饱和直链脂肪酰卤,或C8-C22直链脂肪酰卤混合物脱去卤化氢合成烷基烯酮二聚物的方法,包括在选自烷烃和环烷烃的一种溶剂中和温度高达75℃条件下将该脂肪酰卤与环叔胺反应,将叔胺卤酸盐从溶于溶剂中的烷基烯酮二聚物中机械分离出来,从溶剂中回收烷基烯酮二聚物,其特征在于叔胺具有下式结构:其中R表示C1-C7取代或非取代的烷基和n是2至10的整数。
2. 根据权利要求1的合成烷基烯酮二聚物的方法,其特征在于溶剂选自环烷烃和烷烃。
3. 根据权利要求1的合成烷基烯酮二聚物的方法,其特征还在于溶剂选自含有5至10个碳原子的环烷烃和烷烃。
4. 根据权利要求3的合成烷基烯酮二聚物的方法,其特征还在于环烷烃选自被具有1至4个碳原子的烷基取代的烷烃和非取代的环烷烃。
5. 根据权利要求3的合成烷基烯酮二聚物的方法,其特征还在于溶剂选自庚烷、环己烷、和甲基环己烷。
6. 根据权利要求1的合成烷基烯酮二聚物的方法,其特征还在于溶剂量正好高于使得在反应浆液中的烷基烯酮二聚物的浓度范围为1.0molar至3.65molar所需要的数量。
7. 根据权利要求1的合成烷基烯酮二聚物的方法,其中脂肪酰卤或其混合物是直链脂肪酰氯或含直链脂肪酰氯的混合物。
8. 根据权利要求7的合成烷基烯酮二聚物的方法,其中脂肪酰氯或其混合物包含具有12至22碳原子的直链脂肪酰氯。
9. 根据权利要求1的合成烷基烯酮二聚物的方法,其中烷基R含有1至3个碳原子和n是4或5。
10.根据权利要求9的合成烷基烯酮二聚物的方法,其中叔胺选自N-甲基吡咯烷、N-甲基哌啶、和N-乙基哌啶。
11.根据权利要求9的合成烷基烯酮二聚物的方法,其中叔胺是N-甲基哌啶烷。
12.根据权利要求9的合成烷基烯酮二聚物的方法,其中溶剂是甲基环己烷。
13.根据权利要求1的合成烷基烯酮二聚物的方法,其中叔胺的使用量相对于脂肪酰氯是1.00-1.15molar。
14.根据权利要求13的合成烷基烯酮二聚物的方法,其中叔胺的使用量相对于脂肪酰氯是1.1molar。
15.根据权利要求1的合成烷基烯酮二聚物的方法,其中将脂肪酰氯滴加入溶于溶剂中的叔胺中。
16.根据权利要求1的合成烷基烯酮二聚物的方法,其中将脂肪酰氯在室温至70℃范围内加入叔胺中。
17.根据权利要求16的合成烷基烯酮二聚物的方法,其中该反应包括将反应混合物在室温至70℃范围内保持至少30分钟到长达5小时,然后分离出叔胺盐酸盐。
18.根据权利要求16的合成烷基烯酮二聚物的方法,其中反应混合物在55至65℃温度范围内保持2至3小时。
19.根据权利要求1的合成烷基烯酮二聚物的方法,其中叔胺盐酸盐的分离包括过滤步骤。
20.根据权利要求1的合成烷基烯酮二聚物的方法,其中叔胺盐酸盐的分离包括离心后的倾析步骤。
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