[发明专利]新型血吸虫疫苗肽(三)无效
申请号: | 94105976.6 | 申请日: | 1994-06-08 |
公开(公告)号: | CN1061991C | 公开(公告)日: | 2001-02-14 |
发明(设计)人: | 蔡孟深;许家喜;杨军;秦致辉 | 申请(专利权)人: | 北京医科大学 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;A61K38/10 |
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地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 血吸虫 疫苗 | ||
1.一种多肽或其药物学上可接受的盐,其特征在于化学结构如下式所示:
在式中:
A为氢或乙酰基,
A’为氢,
B为-His-,-Glu-,-Asp-,-Gln-,-Asn-,-Gly-,
C为-Lys-,-Glu-,-Asp-,-Gln-,-Asn-,-Ser-,-Thr-,
D为-Glu-,-Asp-,-Gln-,-Asn-,
E为-His-,-Cys-,-Lys-,
F为-Lys-,-Val-,
X可以为下列形式:
-COOR1,或
在这里:
R1是氢,C1-3的烃基,R2和R3是氢,C1-3烃基。
2.如权利要求1中所述的多肽或其药物学上可接受的盐,其特征在于
B为-His-,
C为-Asn-,
D为-Asp-,
E为-His-,
F为-Lys-。
3.如权利要求1中所述的多肰或其药物学上可接受的盐,其特征在于
B为-His-,
C为-Lys-,
D为-Asp-,
E为-His-,
F为-Val-。
4.如权利要求1中所述的多肰或其药物学上可接受的盐,其特征在于
B为-Asn-,
C为-Lys-,
D为-Asn-,
E为-Cys-,
F为-Val-。
5.如权利要求1或3中所述的多肰或其药物学上可接受的盐,其特征在于
B为-His-,
C为-Asn-,
D为-Asp-,
E为-His-,
F为-Lys-。
6.如权利要求1中所述的多肰或其药物学上可接受的盐,其特征在于下式
H-His-Asn-Thr-Tyr-Leu-Asn-Gly-Asp-His-Lys-Thr-His-Pro-Asp-Phe-OH。
7.如权利要求1中所述的化合物或其药物学上可接受的盐,其特征在于化学结构如下式所示:
H-Arg-Leu-Cys-His-Lys-Thr-Tyr-Leu-Asn-Gly-Asp-His-Val-Thr-His-Pro-Asp-Phe-OH,
H-Glu-Asp-Arg-Leu-Ser-Asn-Lys-Thr-Tyr-Leu-Asn-Gly-Asn-Cys-Val-Thr-His-Pro-Asp-Phe-OH,
H-His-Lys-Thr-Tyr-Leu-Asn-Gly-Asp-His-Val-Thr-His-Pro-Asp-Phe-OH,
H-Glu-Ser-Thr-Tyr-Leu-Asn-Gly-Asp-Lys-Lys-Thr-His-Pro-Asp-Phe-OH,
H-Gly-Asn-Thr-Tyr-Leu-Asn-Gly-Asp-His-Lys-Thr-His-Pro-Asp-Phe-OH。
8.一种治疗和预防血吸虫病的药物组合物,其中含有根据权利要求1-7中的任一种多肽,或其盐作为有效成份以及其药物学可以接受的稀释剂和载体。
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