[发明专利]一种促进动物快速生长的新方法无效
申请号: | 94106399.2 | 申请日: | 1994-06-20 |
公开(公告)号: | CN1114133A | 公开(公告)日: | 1996-01-03 |
发明(设计)人: | 唐勇炜 | 申请(专利权)人: | 唐勇炜 |
主分类号: | A01K67/02 | 分类号: | A01K67/02;A61D19/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 促进 动物 快速 生长 新方法 | ||
本发明涉及动物发育和生理学领域,具体地说是一种促进动物生长速度加快,并能使之遗传下去的新方法。
以前,提高动物生长速度的主要方法有:改善动物生长环境,延长光照时间,增加饲料营养成份,改进饲料配方,或在饲料中添加诸如抗生素,维生素和微量元素等。后来,人们发现动物激素可以促进动物生长[1]。现已证实,生长激素有调节家畜代谢及吸收的养份在肌肉和脂肪组织间分配的重要作用。生长激素(growth hormone,GH)又称促生长素(Somatotropin),是动物脑垂体前叶嗜酸性细胞产生的一种不含糖的单链多肽激素,由近200个氨基酸残基组成,分子量为22KD[2-4]。生长激素分子中有两个二硫键,分别位于53-165和182-189位,使整个分子构成大、小两个环。其生物学活性在于N-端2/3段(即1-134氨基酸残基段),C—端1/3段尽管没有生物活性,但可促使活性基因在血液循环中不被酶解。过去只能从屠宰后家畜的脑垂体中提取生长激素,产量极微,远不能满足生产之需要。现在虽然已能用先进的提纯方法和重组DNA技术制取高纯度的生长激素,为大量生产生长激素提供了可能性,但是仍然存在着成本高而效价低的问题。
由于生长激素是一种蛋白类激素,易被降解失效,因而不能采用投喂办法给药,而必须采用注射或组织植埋的方法给药,这不但给实际应用带来许多麻烦,而且还得严格控制注射量,以免引起动物自身激素平衡紊乱。此外据研究还发现给鸡注射生长激素并不能促进其快速生长。因此可以说在促进动物快速生长方面目前尚有不尽人意之处。
本发明的目的就是针对上述方法所存在的不足,提出一种促进动物快速生长及培育高产动物品系的新方法
本发明的目的是这样实现的:根据“DNA→RNA→蛋白质”的原则:把生长激素DNA直接导入动物体内,并使其得到表达,以增加内源性生长激素,代替外源生长激素的给予,从而提高动物的生长发育速度。其主要步骤包括:
1.分离适当的生长激素之DNA,并构建适当的载体;
2.收集动物胚胎;
3.将含生长激素DNA的载体导入到上述胚胎中;
4.培养导入生长激素DNA的胚胎或/和将其移植入假孕母体内,使之发育到期。
可根据现有方法分离生长激素DNA并构建合适载体。
动物胚胎可以是未受精卵、受精卵、或自卵裂至附植(对胎生动物而言)/胚层分化(对卵生动物而言)间的胚胎;动物可以是任何胎生或卵生动物。动物胚胎的收集可通过现有方法获得。
含生长激素DNA的载体导入胚胎的方法可以根据条件选择,直接的方法有显微注射法、电脉冲法、病毒载体传染法,间接方法可通过原生殖细胞、精子载体法、胚细胞或胚胎干细胞嵌合法。
导入生长激素DNA的胚胎可以在体外进行培养。卵生动物胚胎在体外培养条件下,便可发育到期;胎生动物胚胎则仍需移植入同步发情的母体动物中。母体的同步发情可根据现有方法完成。
子代卵化或出生后,取其少部分组织,通常是不太重要的部位(如尾部)制备DNA并进行分析(点印迹分析,Southern分析,PCR技术(Kawasaki,E.S.etal,1988;Noonan,K.E.etal,1988),便可确定导入的生长激素DNA是否已整合入动物基因组内。同时测定生长速度(制定生长曲线)及成体体重,筛选出快速生长的动物。参考文献1.R.D.Boyd,Pig Production and Nutrition,P458-4642.Andrews P,Nature,1966,209,155-1573.Dellacha,JM,Santome,JA,Faifrman,L
Experimentia,1966,22,16-174.Ellis CJ,Marler E,Chen HC,et al
Fed,Proc.1966,25:3485.Kawasaki,E.S,etal(1988)Proc.Natl.Acad
Sci USA 85:5698-57026.Noonan,K.E.etal 1988 Nucl.Acids.Res.
16:10366
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