[发明专利]改善羊毛纤维稳定性的方法

说明书

本发明涉及用来改善羊毛纤维或其织物尺寸稳定性的方法。

羊毛对洗、漂或其它经热及在水介质中处理的敏感性提出了羊毛织物的稳定性问题，这是会导致纤维收缩或毡化的重大缺点，此外，还同时招致有关织物手感的重大改变。

为了减少羊毛的这种敏感性曾开发出不同的方法。例如，曾有人建议过使用在水介质或溶剂介质中的聚硅氧烷。为了改善羊毛的尺寸稳定性，至今仍经常使用的方法就是对预先用氯处理过的羊毛纤维使用由含有环氧基团的多胺构成的具有阳离子极性的树脂。

在纤维上取得的结果是令人满意的，但使用上述的树脂就意味着要借助于氯或氯衍生物在酸性介质中对纤维进行氧化，在今后，这一点就使该用法变得不可接受，原因是会引起腐蚀，特别是这种处理会造成污染。

也曾考虑过使用由丙烯酸得到的聚合物或共聚物，但由于处理效果一般、且此效果在洗涤时牢度较差以及有关化合物对织物手感有很大影响而终未导致令人充分满意的结果。

因此，就需要一种能增加羊毛纤维或羊毛织物尺寸稳定性的改进方法。

本发明的目的就是提供一种这样的改进方法。

按照本发明，我们发现，使用呈水乳液形状的具有阳离子极性的(甲基)丙烯酸聚合物或共聚物，能赋与羊毛纤维极好的尺寸稳定性。特别是注意到，使用这种树脂能完全防止羊毛的收缩或毡化，而且此方法还呈现出完全避免使用氯或氯衍生物的优点。

更确切地说，本发明的目的是旨在使羊毛纤维或由羊毛纤维构成的织物不发生收缩和/或不会毡化的处理方法，其特征在于，预先用过氧化氢对羊毛纤维或织物进行氧化处理，然后在该羊毛纤维或织物上涂布足够数量得自丙烯酸和/或甲基丙烯酸、具有阳离子极性的树脂聚合物的水乳液。

对羊毛进行这种处理所用的树脂聚合物可选自如下各种：

A.由具有如下通式的表卤代醇与具有如下通式的铵盐H₂C＝C(R)C(O)O-A-N(CH₃)₂·HY反应而制备的季铵单体的均聚物和共聚物，

式中R是氢或者甲基，

X是卤原子如氯、溴或碘，

A是在氮与氧之间的分子链中具有至少2个碳原子的C₂—C₆亚烷基，

或者A是具有如下通式的聚氧乙烯基

(CH₂CH₂O)_xCH₂CH₂

这里x至少等于1，

Y是一个阴离子；

B.由m份在上面A中所述的季铵单体与n份丙烯酸或甲基丙烯酸的C₂—C₆烷基酯单体共聚得到的树脂共聚物，这里1m为1至99，优选为1—10，n为99—1，优选为99—90。

上述A和B所定义的聚合物，以及它们的制备方法，在US—A—3,678,098和US—A—4,009,314中有叙述，其内容在此引作参考。

按照本发明，将呈水乳液形式的所考虑聚合物涂布在预先在pH值在5—9时用过氧化氢处理过的羊毛纤维上。优选在pH值约为8时使用过氧化氢。

可以用连续方式或间歇方式，比如按照如轧染或沥干的普通涂布方法进行涂布。

为实现羊毛稳定化所要涂布的树脂聚合物的量，以沉积下的树脂聚合物与羊毛纤维或织物重量比计为0.1—20％，优选为1—6％。

按照本发明，在20—50℃的温度和5—9的pH值范围内涂布该树脂聚合物。使用的温度最好约40℃，pH值最好约为8。

下面给出非限定性的实例，目的是具体说明本发明显示出的可能性和优点。

实例1

在具有如下组合物的液体中处理来自梳理带的羊毛纤维试样。

2克/升    35％(体积)的双氧水

0.5克/升     焦磷酸钠。

用碳酸钠调节pH值至8，然后以1/20的比例(即1份重量的试样用20份重量组合物)在40℃处理试样30分钟。

在氧化处理结束时，漂洗羊毛试样，然后在如下的液中按下面的操作涂布树脂：

4克/升含45％(重量)的由90份(重量)丙烯酸乙酯和10份(重量)由表氯醇与甲基丙烯酸二甲氨基乙酯盐酸盐反应生成的产物得到共聚物的水乳液。

用硫酸钠调节pH值至8，然后以1/20的液在40℃下处理该羊毛试样15分钟。在处理结束时，在90℃下干燥该试样。

然后在70℃ 30分钟内，在洗衣机中进行一系列5次洗涤。