[发明专利]高活性的浑球红假单胞菌P4株和沼泽红假单胞菌1号株混合制剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 94111462.7 申请日: 1994-10-13
公开(公告)号: CN1104250A 公开(公告)日: 1995-06-28
发明(设计)人: 俞吉安;朱章玉;王金润 申请(专利权)人: 上海交通大学生物技术研究所;蚌埠市生物工程制品厂
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12N13/00;//;C12R138)
代理公司: 蚌埠市专利事务所 代理人: 陆淑贤,王琪
地址: 200030*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 活性 浑球红假单胞菌 p4 沼泽 红假单胞菌 混合 制剂 制备 方法
【权利要求书】:

1、高活性的浑球红假单胞菌(Rhodopseudomonas Sphaero ides)P4株和沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas Palustris)1号株混合制剂的制备方法,先将浑球红假单胞菌P4株和沼泽红假单胞菌1号株这两个菌株的混合菌群(浑球红假单胞菌P4株和沼泽红假单胞菌1号株进行混合时各自所占的容积百分比均为50%)接种于菌种培养液中,在光照条件下进行培养,其特征在于:

(1)、混合菌群的接种量,按混合菌群的容积计算为接种后整个培养液容积的30%以上,且接种后的整个培养液是在温度为26-32℃,光照强度为3000-5000Lx、PH为6-8,厌氧条件下培养48-72小时,此时菌液的活菌浓度与接种前混合菌群的活菌浓度相同,菌种培养液分两种,其组成见下,使用时可选用其中的一种:

a、CH3COONa 6g,C2H2COONa 0.6g,(NH4)2SO41g,K2HPO40.5g,KH2PO40.5g,NaCl 1g,MgSO40.5g,生物素10ug,尼克酸 1mg,维生素B10.2mg,蛋白栋 0.5g,FeCl310mg,MnCl22mg,ZnCl210ug,NaMoO4·2H2O 1mg,EDTA 250mg,清洁水 1000ml;

b、蛋白栋10g,葡萄糖 5g,MgSO40.5g,KH2PO40.8g,FeSO410mg,清洁水 1000ml,

(2)、将(1)中培养出的菌液在敞开体系中、自然光照下,每次在每升菌液中按乙酸钠与丙酸钠的重量为10∶1的比例添加碳源,以保证菌液中的碳源含量始终维持在1500ppm以上,在温度为20-35℃、好氧充气(每升菌液中每分钟的充气量为0.02-0.04升)条件下培养72-120小时,此时菌液的活菌浓度可达到5×109ml以上,然后收集菌液分装,制成液体微生物混合制剂。

2、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:混合菌群的最佳接种量为30-50%。

3、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:整个培养液在厌氧光照条件下进行培养时的最佳PH为6.8-7.0。

4、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:整个培养液在厌氧光照及好氧充气条件下分别进行培养时的最佳培养温度均为28-30℃。

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