[发明专利]含氟烷氧基及含氟烷醚基取代噻吩及其制备方法无效
申请号: | 94112112.7 | 申请日: | 1994-04-08 |
公开(公告)号: | CN1100723A | 公开(公告)日: | 1995-03-29 |
发明(设计)人: | 张景云;张旭庆;沈雪明;杨士勇 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海有机化学研究所 |
主分类号: | C07D333/16 | 分类号: | C07D333/16;C07D333/32 |
代理公司: | 中国科学院上海专利事务所 | 代理人: | 孙粹芳,邬震中 |
地址: | 20003*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 含氟烷氧基 含氟烷醚基 取代 噻吩 及其 制备 方法 | ||
1、一类含氟烷氧基及含氟烷醚基取代噻吩化合物,其特征是结构式如下所示:
式中n表示0-2的整数,
m表示1-3的整数。
2、按权利要求1的取代噻吩化合物的制备方法,其特征是:
(1).当上式中n=0,m=1-3时,通过3-溴噻吩和相应链长的含氟调聚醇钠在氧化铜及碘化钾催化下制备得3-含氟烷氧基噻吩;
(2).当上式中n=1,m=1-3时,通过3-溴甲基噻吩和相应链长的含氟调聚醇钠在相转移催化剂四丁基溴化铵作用下制备得3-甲基含氟烷醚基噻吩;
(3).当上式中n=2,m=1-3时,通过3-噻吩乙醇钠和相应链长的含氟碘代烷或含氟对甲苯磺酯酯在相转移催化剂四丁基溴化铵作用下制备得3-乙基含氟烷醚基噻吩。
3、按权利要求2的取代噻吩化合物的制备方法,其特征是
当上式中n=0,m=1-3时,3-溴噻吩和含氟醇钠的摩尔比为1∶1-3,氧化铜和碘化钾摩尔比为10-50∶1,氧化铜和3-溴噻吩摩尔比为1∶2-5,反应温度为100-140℃,反应时间为120-180小时。
4、按权利要求2的取代噻吩化合物的制备方法,其特征是
当上式中n=1,m=1-3时,3-溴甲基噻吩和含氟醇钠的摩尔比为1∶1-4,四丁基溴化铵用量为3-溴甲基噻吩摩尔数的5-15%,反应温度为50-80℃,反应时间为8-12小时。
5、按权利要求2的取代噻吩化合物的制备方法,其特征是
当上式中n=2,m=1-3时,噻吩乙醇钠与含氟碘代烷或含氟对甲苯磺酸酯的摩尔比为1∶1-3,四丁基溴化铵用量为噻吩乙醇钠摩尔数的5-15%,反应温度为50-80℃,反应时间为6-10小时。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海有机化学研究所,未经中国科学院上海有机化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/94112112.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:交变电磁场在生物工程下游中的应用
- 下一篇:一种薄金属管模压成型的方法