[发明专利]嗜酸性细胞趋化性抑制剂无效
| 申请号： | 94115326.6 | 申请日： | 1994-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN1109885A | 公开（公告）日： | 1995-10-11 |
| 发明（设计）人： | 三宅昭夫;芦田康子;松本辰美 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;//C07D403/04;23700;24900C07D403/04;23700.23500 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新,杨九昌 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 酸性 细胞 化性 抑制剂 | ||
1、抑制嗜酸性细胞趋化性的组合物，该组合物包括下式化合物或其盐，
其中R1代表氢原子、任意取代的低级烷基或卤原子；
A或B中之一代表氮原子，并与代表次甲基的另一个相连，或者A或B两者代表次甲基；
R2和R3独立地代表氢原子或任意取代的低级烷基，或者R2和R3与相邻-C=C-一起形成五～七元环；
X代表亚甲基、氧原子或S(O)p，这里p代表整数零～2；
Y代表(i)下式基团，
其中R4和R5独立地代表氢原子或任意取代的低级烷基，或
(ii)由任意取代的五～七元碳环或杂环衍生的二价基团；
R6代表伯氨～叔氨基；
m和n独立地代表整数零～4。
2、根据权利要求1所述的化合物，其中R1代表氢原子。
3、根据权利要求1所述的化合物，其中R2和R3独立地代表氢原子或C1-4烷基。
4、根据权利要求1所述的化合物，其中X代表氧原子或硫原子。
5、根据权利要求1所述的化合物，其中A和B各自代表次甲基。
6、根据权利要求1所述的化合物，其中A代表次甲基，B代表氮原子。
7、根据权利要求1所述的化合物，其中Y代表下式基团
这里R4a和R5a独立地代表氢原子或C1-4烷基。
8、根据权利要求1所述的化合物，其中Y代表C3-7环亚烷基
9、根据权利要求1所述的化合物，其中R6代表（ⅰ）可以由1或2个选自以下基团取代的氨基：任意取代的低级烷基、任意取代的环烷基和任意取代的芳基，或（ⅱ）任意取代的环氨基。
10、根据权利要求1所述的化合物，其中R6代表（1）下式基团，
这里R7和R8独立地代表（ⅰ）氢原子，（ⅱ）可以由吡咯基、咪唑基、吡啶基或嘧啶基取代的C1-6烷基，而吡咯基、咪唑基、吡啶基或嘧啶基可以由C1-4烷基取代，或（ⅲ）C3-6环烷基，或者（2）下式基团，
这里R9代表氢原子、C1-6烷基、吡咯基、咪唑基、吡啶基或嘧啶基。
11、根据权利要求1所述的化合物，其中R6代表氨基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武田药品工业株式会社，未经武田药品工业株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/94115326.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：线性脉冲马达
- 下一篇：退化返祖不全症天然药物合剂
