[发明专利]疫苗效力促进物和效力扩增食物无效
申请号: | 94116824.7 | 申请日: | 1994-08-25 |
公开(公告)号: | CN1080299C | 公开(公告)日: | 2002-03-06 |
发明(设计)人: | 保井久子;清岛润子;牛岛广治 | 申请(专利权)人: | 株式会社雅库路特本社 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;A61K35/74;A61P31/12 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 汪洋 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 疫苗 效力 促进 扩增 食物 | ||
本发明涉及疫苗效力增强剂,包括作为有效成分的IgA生产促进物,如属于双歧杆菌属的细菌,具有良好的IgA生产增强效力,另外还涉及效力增强食物。
每年,不仅在发展中国家,而且在发达国家,都有许多患者患有由病原病毒引起的传染性疾病。而且,这种疾病是婴幼儿和儿童死亡的主要原因。
例如,每年有数百万包括婴幼儿在内的受害者传染上轮状病毒传染的疾病。在日本,每隔几年,流感便大规模流行。为了治疗这些传染性疾病,已用病毒抗原研制了各种类型的抗病毒药物和疫苗。
然而,对于特定类型的病原病毒,任何适当的抗病毒药物或疫苗的研制都从未成功过。
使用集合淋巴结细胞,本发明人已研制出一种检测物质的方法,该物质促进在生物防御中有用的分泌性IgA的生产。用该方法,已发现一种IgA生产促进物。它含有作为其有效成分的,具有良好IgA生产促进作用的双歧杆菌属细菌(日本公告专利申请No.280059/1990)。
本文所用的术语“具有良好IgA生产促进作用的IgA生产促进物”指在上文提到的检测方法中,在培养7天以上的培养溶液中,从IgA产生性细胞分泌的分泌性IgA量与未加被检测物质(培养前)组的分泌性IgA量的指数比例不小于12。
为了进一步增强IgA生产促进物的IgA生产促进效能,进行了一种使双岐杆菌原生质体化的尝试,即将其细胞质膜去掉,(日本公告专利申请No.139469/1991)。
本发明人发现,当属于双岐杆菌属并具有良好IgA生产促进作用的细菌与疫菌(病原病毒抗原)一起服用,可显著地增加与病毒抗原相对应的特异性抗体的生产量,由此增强预防传染的效果。
本发明目的是提供一种疫菌效力增强剂,其中,当病原病毒疫苗与增强剂一起给药时,可以增强疫苗的效力,同时也提供含所述增强剂的效力增强的食物。
根据本发明的一方面,特别是如权利要求1中所述的,疫苗效力增强剂含有作为有效成分,具有IgA生产促进作用的IgA生产促进物,以便当其与疫苗一起给药时,可增强与疫苗中抗原相对应的抗体的生产,从而增加疫苗的效力。它也极可能抑制疫苗的副作用。
如已知的,疫苗含细菌或病毒抗原,并用于诱导抗传染性疾病的免疫力。当具有IgA生产促进作用的IgA生产促进物与疫苗一起给药时,该促进物刺激IgA生产细胞如集合淋巴结细胞(PP细胞),促进分泌性IgA的生产。同时,也增加了与疫苗中所含抗原相当的抗体的生产,由此,诱导预防免疫性,并提高了疫苗的效力。
特异性IgA生产促进是具有良好IgA生产促进作用并用前述日本公告专利申请No.280059/1990公开的方法得到的那些,所述方法用于检测具有良好的诱导IgA能力的物质。该方法包括无菌培养含大量IgA生产细胞的PP细胞,将被检测物质的溶液或悬浮液加到培养溶液中,将所得的混合物培养已给定的一段时间,测量溶液中从IgA生产细胞分泌的分泌性IgA的数量,然后根据加有物质组的分泌性IgA的数量与未加物质组分泌性IgA数量的比例,选择性地收集具有IgA诱导能力的物质。
根据本发明优选的实施方案,IgA生产促进物表现出上述所说IgA生产促进作用,在培养7天以上后,在培养溶液中从IgA生产分泌的分泌性IgA数量与未加被测物质(培养前)组的分泌性IgA数量的指数比率(增加率),例如,不小于12。上述促进物有显著的效果。
根据本发明另一优选的实施方案,特异性的疫苗效力促进物含有作为其有效组分的具有良好IgA生产促进效力的双岐杆菌属细菌。
具体的实例包括来自人的菌株,如青春双岐杆菌,角双岐杆菌(Bifidobacterium angulatum),双岐双岐杆菌,短双岐杆菌,链形双岐杆菌(Bifidobacterium catenulatum),Bifidobacterium gallicum,幼儿双岐杆菌,长双岐杆菌,假链形双岐杆菌(Bifidobacterium pseudo cate nulatum),等。
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