[发明专利]一种亚微米级陶瓷颗粒与铝合金的复合工艺无效

专利信息
申请号: 94117266.X 申请日: 1994-10-14
公开(公告)号: CN1049696C 公开(公告)日: 2000-02-23
发明(设计)人: 武高辉 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: C22C1/10 分类号: C22C1/10
代理公司: 哈尔滨工业大学专利事务所 代理人: 李依群
地址: 150001 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 微米 陶瓷 颗粒 铝合金 复合 工艺
【说明书】:

发明提出用一种亚微米级陶瓷颗粒制造金属基复合材料的复合工艺,属于材料制备工艺领域。

目前在金属基复合材料中,颗粒增强复合材料具有成本低、易二次加工、强度高、塑性好、各向同性等优越性能,越来越受到研究者和使用部门的关注。由强化理论可知,增强相尺寸愈小,强化效果就愈明显,其强塑性愈高,所以人们无不期待着用细小颗粒增强铝合金,以获得高强度、高塑性复合材料。但是随着颗粒尺寸减小其表面积和表面张力随之加大,并且,颗粒之间的间隙也变小,这将使金属流动的毛细管压力变大,与基体金属难以复合,故用目前流行的溶融金属融金属搅拌法充其量只能使10μm以上尺寸的颗粒(主要是sic.Al2O3)复合。而压铸法也只能使颗粒尺寸降到3μm左右,用压铸法制备亚微米级(小于1μm)颗粒增强复合材料的方法和成果至今尚未见他人报导,而用5μm以上的大颗粒增强铝合金时,其增强系数(复合材料强度与基体合金强度之比)只能达到1.1~1.5左右,而且塑性极低,一般在0.5%以下。所以制造细小颗粒、组织致密的复合材料有着重要的理论意义和实际应用价值。

本发明的目的是在目前的压铸工艺基础上提出一种新的复合方法,使亚微米级陶瓷颗粒与铝合金良好地复合,获得高强度、高塑性复合材料。

本发明主要方法是在压铸过程中,选择合适的工艺参数,并通过控制压力呈阶跃式变化以使金属溶液脉动地向予制块中渗透,以达到上述目的。

本发明可以在现有的压铸工艺或自排气压铸工艺上实现。

工艺流程为:

(1)予制块制作:将亚微米级细小颗粒直接装入模具形腔之内,紧实装填,达到予定体积率(视颗粒性状不同,一般可为20~55%Vf)

(2)予热:将模具放置于电炉中予热至所需温度(例如铝或铝合金为640~720℃)同时基体合金也在另一加热炉中予热达到所需温度(例如铝及铝合金为840~890℃)

(3)浇注:当模具及金属溶液达到上述所定温度之后,将基体合金直接浇注至模具注腔之内

(4)加压:加压开始之后,观察压力~时间曲线如图所示最初压力直线上升,然后出现拐点,即金属溶液开始渗通,此时控制加压方式,使其呈阶跃式进给,控制加压在25MPa~100MPa,共进行4~8次操作,每次间隔2-3秒,然后压力继续上升达到设定值

(5)保压冷却:金属溶液渗入完毕之后压力自然上升至所设定的压力(本实验工艺视颗粒不同设定在55MPa~100MPa之间)在此压力下保压,自然冷却。

(6)脱模,取出试样

本发明的积极效果是,首次解决了sic.Al2O3亚微米级颗粒与铝及铝合金的复合技术,从而获得了高强度、高延伸率的复合材料,其强化系数(复合材料强度与基体强度之比)达到2~2.4,室温延伸率可达5~8%,其强度和塑性指标均超过价格昂贵的晶须强化复合材料,为复合材料的应用开辟了新的技述途径。

图1为本发明复合过程中压力随时间的变化曲线

实施例1

实施步骤:

(1)颗粒装填:颗粒:Al2O3、直径:0.15μm、干燥后,加压装入模具型腔,型腔体积φ32×50mm,装入31.8克Al2O3颗粒,其体积率为20%

(2)予热:将装有颗粒的模具在电炉中予热至680℃,基体合金采用6061铝合金在另一电炉中予热至860℃

(3)浇注:将模具移至纵式压力机上浇注

(4)加压及压力控制:开始加压,同时观察压力~时间曲线,最初压力上升,当达到25MPa左右时出现拐点,确认为金属溶液开始渗透,此时停止加压3秒,再加压2秒,再停止3秒……共操作4次后继续加压,压力急速上升达到设定值70MPa

(5)保压冷却:维持70MPa的设定压力自然冷却至450℃左右,卸载

(6)脱模、取出试样

试样性能测试结果:铸造状态的基体强度,δb=220MPa;铸造状态的复合材料强度365MPa;在1∶12的挤压比,560℃条件下挤压加工后,试样的拉伸强度为515MPa,延伸率为10.8%

实施例2

(1)颗粒装填:颗粒Al2O3、直径:0.15μm、干燥后,按模具型腔体积φ32×50mm装入63.7克,加压装填,体积率为40%

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