[发明专利]丙型肝炎病毒基因型的新顺序及其作为治疗和诊断试剂的用处无效

专利信息
申请号: 94190232.3 申请日: 1994-04-27
公开(公告)号: CN1108030A 公开(公告)日: 1995-09-06
发明(设计)人: 梅尔腾斯·吉尔特;施特伊弗·利埃万 申请(专利权)人: N·V·印诺吉耐迪克斯股份有限公司
主分类号: C12N15/51 分类号: C12N15/51;C12Q1/68;A61K39/29;G01N33/576;C12Q1/70;C07K16/10
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 林蕴和
地址: 比利时*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 肝炎 病毒 基因型 顺序 及其 作为 治疗 诊断 试剂 用处
【权利要求书】:

1.一种组合物,其特征在于,含有至少一种含8个或更多连续核苷酸的多聚核酸,该连续核苷酸选自至少一种下列HCV顺序:

—  HCV 3型基因组顺序,更具体地为任一下列区域;

—  跨HCV 3a亚型的Core/E1区域的位置417-957的区

    域,

—  跨HCV 3亚型的NS 3区域的位置4664-4730的区域,

—  跨HCV 3亚型的NS 3/4区域的位置4892-5292的区

    域,

—  跨HCV 3a亚型的NS 5区域的位置8023-8235的区

    域,

—  HCV 3c亚型基因组顺序,

—  HCV 2d亚型基因组顺序,    

—  HCV 4型基因组顺序,

—  HCV 5a亚型的编码区域,

其中核苷酸编号对应于表1所示的HCV核酸的编号,而且该核酸在上述区域或其互补区域至少一个与已知的HCV多聚核酸顺序不同的核苷酸。

2.一种如权利要求1所述的组合物,其特征在于,该多聚核酸对应于选自任一列HCV基因组顺序的核苷酸顺序:

—  一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 13,15,17,19,

    21,23,25或27所示的任一顺序相比,在跨Core/E1区域

    的位置41 7至957的区域中的同源性大于67%,较佳大于

    69%,最佳大于71%或更多;

—  一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 19,21,23,25

 或27所示的任一顺序相比,在跨E1区域的位置574至

 957的区域中的同源性大于65%,较佳大于67%,最佳大

 于69%或更多;—  一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 147所示的任一

顺序相比,在跨Core区域的位置1至378的区域中的同

源性大于79%,较佳大于81%,最佳大于83%或更多;—  一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 13,15,17,19,

21,23,25或27所示的任一顺序相比,在跨Core/E1区域

的位置417至957的区域中的同源性大于74%,较佳大于

76%,最佳大于78%或更多;—  一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 13,15,17,19,

21,23,25或27所示的任一顺序相比,在跨E1区域的位

置574至957的区域中的同源性大于74%,较佳大于

76%,最佳大于78%或更多;—  一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 29所示的任一

顺序相比,在跨NS 3区域的位置4664至4730的区域中

的同源性大于73.5%,较佳大于74%,最佳大于75%;—  一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 29,31,33,35,

37或39所示的任一顺序相比,在跨NS3/NS4区域的位

置4892至5292的区域中的同源性大于70%,较佳大于

72%,最佳大于74%;—  一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 5,7,1,3,9或

11所示的任一顺序相比,在跨NS5区域的位置8023至

8235的区域中的同源性大于95%,较佳大于95.5%,最佳

大于96%;—  一个HCV 3a型BR36亚群的HCV基因组顺序,其与

SEQ ID NO 5,7,1,3,9或11所示的任一顺序相比,在跨

    NS5 B区域的位置8023至8192的区域中的同源性大于

    96%,较佳大于96.5%,最佳大于97%;

—  一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 149所示的任一

    顺序相比,在跨NS5B区域的位置7932至8271的区域中

    的同源性大于79%,较佳大于81%,最佳大于83%。

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