[发明专利]丙型肝炎病毒基因型的新顺序及其作为治疗和诊断试剂的用处无效
申请号: | 94190232.3 | 申请日: | 1994-04-27 |
公开(公告)号: | CN1108030A | 公开(公告)日: | 1995-09-06 |
发明(设计)人: | 梅尔腾斯·吉尔特;施特伊弗·利埃万 | 申请(专利权)人: | N·V·印诺吉耐迪克斯股份有限公司 |
主分类号: | C12N15/51 | 分类号: | C12N15/51;C12Q1/68;A61K39/29;G01N33/576;C12Q1/70;C07K16/10 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 林蕴和 |
地址: | 比利时*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肝炎 病毒 基因型 顺序 及其 作为 治疗 诊断 试剂 用处 | ||
1.一种组合物,其特征在于,含有至少一种含8个或更多连续核苷酸的多聚核酸,该连续核苷酸选自至少一种下列HCV顺序:
— HCV 3型基因组顺序,更具体地为任一下列区域;
— 跨HCV 3a亚型的Core/E1区域的位置417-957的区
域,
— 跨HCV 3亚型的NS 3区域的位置4664-4730的区域,
— 跨HCV 3亚型的NS 3/4区域的位置4892-5292的区
域,
— 跨HCV 3a亚型的NS 5区域的位置8023-8235的区
域,
— HCV 3c亚型基因组顺序,
— HCV 2d亚型基因组顺序,
— HCV 4型基因组顺序,
— HCV 5a亚型的编码区域,
其中核苷酸编号对应于表1所示的HCV核酸的编号,而且该核酸在上述区域或其互补区域至少一个与已知的HCV多聚核酸顺序不同的核苷酸。
2.一种如权利要求1所述的组合物,其特征在于,该多聚核酸对应于选自任一列HCV基因组顺序的核苷酸顺序:
— 一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 13,15,17,19,
21,23,25或27所示的任一顺序相比,在跨Core/E1区域
的位置41 7至957的区域中的同源性大于67%,较佳大于
69%,最佳大于71%或更多;
— 一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 19,21,23,25
或27所示的任一顺序相比,在跨E1区域的位置574至
957的区域中的同源性大于65%,较佳大于67%,最佳大
于69%或更多;— 一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 147所示的任一
顺序相比,在跨Core区域的位置1至378的区域中的同
源性大于79%,较佳大于81%,最佳大于83%或更多;— 一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 13,15,17,19,
21,23,25或27所示的任一顺序相比,在跨Core/E1区域
的位置417至957的区域中的同源性大于74%,较佳大于
76%,最佳大于78%或更多;— 一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 13,15,17,19,
21,23,25或27所示的任一顺序相比,在跨E1区域的位
置574至957的区域中的同源性大于74%,较佳大于
76%,最佳大于78%或更多;— 一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 29所示的任一
顺序相比,在跨NS 3区域的位置4664至4730的区域中
的同源性大于73.5%,较佳大于74%,最佳大于75%;— 一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 29,31,33,35,
37或39所示的任一顺序相比,在跨NS3/NS4区域的位
置4892至5292的区域中的同源性大于70%,较佳大于
72%,最佳大于74%;— 一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 5,7,1,3,9或
11所示的任一顺序相比,在跨NS5区域的位置8023至
8235的区域中的同源性大于95%,较佳大于95.5%,最佳
大于96%;— 一个HCV 3a型BR36亚群的HCV基因组顺序,其与
SEQ ID NO 5,7,1,3,9或11所示的任一顺序相比,在跨
NS5 B区域的位置8023至8192的区域中的同源性大于
96%,较佳大于96.5%,最佳大于97%;
— 一个HCV基因组顺序,其与SEQ ID NO 149所示的任一
顺序相比,在跨NS5B区域的位置7932至8271的区域中
的同源性大于79%,较佳大于81%,最佳大于83%。
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