[发明专利]聚酰胺树脂组合物无效

专利信息
申请号: 94190567.5 申请日: 1994-08-04
公开(公告)号: CN1045783C 公开(公告)日: 1999-10-20
发明(设计)人: 加加美守;田中睦浩;杉正浩 申请(专利权)人: 三井化学株式会社
主分类号: C08L77/00 分类号: C08L77/00
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 吴惠中
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 聚酰胺 树脂 组合
【说明书】:

本发明涉及一种聚酰胺树脂组合物,尤其是涉及一种具有良好模压加工性且能提供具有优良的挠性、低温冲击强度、抗吸水性和耐盐溶液性的模制品的一种聚酰胺树脂组合物。

由于聚酰胺树脂具有优良的性能,它们作为工程塑料预期具有很大的需要量。然而,聚酰胺树脂在挠性、低温冲击强度、抗吸水性和耐盐溶液性方面是不够的,故人们在提高这些性能方面进行了各种研究。如果聚酰胺树脂的挠性和低温冲击强度得到提高,预期会广泛应用于体育用品例如滑橇、运动鞋以及工业部件例如汽车部件、油管、挠性管和压缩空气胶管,因此对这些树脂的需要量会很大。

为了提高聚酰胺树脂的挠性、防水性例如抗吸水性或耐盐溶液性,在日本专利公开号80014/1978、167751/1981、109247/1981和157451/1981中提出了一种方法,即将一种乙烯/α,β-不饱和单羧酸共聚物中和产品(离聚物树脂)加入至一种聚酰胺树脂中。

然而,在这些公开中提出的聚酰胺树脂组合物在提高冲击强度例如悬臂梁式冲击强度(尤其是在低温下的冲击强度)方面是差的,虽然它们的防水性例如抗吸水性和耐盐溶液性能得到提高。

为了提高聚酰胺树脂的冲击强度例如悬臂梁式冲击强度,在例如日本专利公报号12546/1967和44108/1980以及日本专利公开号9662/1980中提出了一种方法即将一种用一种α,β-不饱和羧酸接枝的乙烯/α-烯烃共聚物加入至一种聚酰胺树脂中。

然而,在这些公报和公开中提出的聚酰胺树脂组合物在挠性和低温下的冲击强度方面是不够的。而且,这些聚酰胺树脂组合物在同样的模制工艺中其模压加工性退化。

为了特别提高聚酰胺树脂的挠性,在例如日本专利公报号13379/1987中提出了一种方法即将一种用一种α、β-不饱和羧酸接枝的乙烯/丙烯共聚物或乙烯/1-丁烯共聚物加入至一种聚酰胺树脂中,加入量为所用的聚酰胺树脂用量的2/3倍以上,6倍以下。

然而,在该公开中提出的聚酰胺树脂组合物在低温冲击强度方面仍是不够的,而且还具有模压加工性退化的严重问题,虽然它具有足够的挠性。

在此情况下,人们一直期望出现一种聚酰胺树脂组合物,它具有良好的模压加工性并能提供具有优良的挠性、低温冲击强度、抗吸水性和耐盐溶液性的模制品。

本发明旨在解决上述现有技术中的这些有关问题,本发明的一个目的是提供一种聚酰胺树脂组合物,它具有良好的模压加工性并能提供具有优良的挠性、低温冲击强度、抗吸水性和耐盐溶液性的模制品。

本发明的聚酰胺树脂组合物的特征在于该组合物包括:

(A)一种聚酰胺树脂,其量为100份(重量),以及

(B)一种接枝改性的乙烯/1-丁烯无规共聚物,其中一种不饱和羧酸或其衍生物的接枝量为0.01至10%(重量),其量为5至200份(重量),

所述接枝改性的乙烯/1-丁烯无规共聚物(B)为一种乙烯/1-丁烯无规共聚物的接枝产物,而该乙烯/1-丁烯无规共聚物具有:

(a)1-丁烯含量为15至25%(摩尔)

(b)在萘烷中135℃下测得特性粘度[η]为0.5至3.5dl/g,

(c)玻璃化转变温度(Tg)不高于-60℃,

(d)经Ⅹ射线衍射法测得结晶度小于10%,以及

(e)用13C-NMR方法测得的表示共聚单体链分布的无规度的一种参数(B值)为1.0至1.4。

下文将对本发明的聚酰胺树脂组合物作详细叙述。

本发明的聚酰胺树脂组合物包括特定量的一种聚酰胺树脂(A)和一种特定的接枝改性的乙烯/1-丁烯无规共聚物(B)。

对本发明所用的聚酰胺树脂没有特别的限制,聚酰胺树脂(A)是指由氨基酸内酰胺衍生而来的一种聚合物或从二胺和一种羧酸衍生而来的一种聚合物。这些聚合物是通过熔融聚合生成的并且是可熔融模压的。

本发明所用的聚酰胺树脂(A)的实例包括下列树脂:

(1)4至12碳原子的有机二羧酸和2至13碳原子的有机二胺的缩聚物,例如聚亚己基己二酰胺[尼龙6,6],即六亚甲基二胺和一种己二酸的一种缩聚物、聚亚己基壬二酰胺[尼龙6,9],即六亚甲基二胺和一种壬二酸的一种缩聚物、聚亚己基癸二酰胺[尼龙6,10],即六亚甲基二胺和一种癸二酸的一种缩聚物、聚亚己基十二碳二酰胺[尼龙6,12],即六亚甲基二胺和一种十二双酸的一种缩聚物,以及聚双(4-氨基环己基)甲基十二烷,即双对氨基环己基甲烷和一种十二双酸的一种缩聚物;

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