[发明专利]亚氨基取代的苯乙酰胺、它们的制备及含有它们的杀真菌剂

权利要求书

1.式I所示的化合物

式中的取代基的意义如下：

Y是氧原子；

Z¹和Z²是氢原子；

R¹是氢原子；

R²是氢原子，C₁-C₅烷基，未取代的或被卤原子取代的C₂-C₅链烯基，C₃-C₇环烷基，C₃-C₇环烯基，C₁-C₅烷氧基羰基-(C₁-C₅烷基)，其中的芳基部分是未取代的或被卤原子、C₁-C₅烷基、C₁-C₅卤代烷基或C₁-C₅烷氧基取代的芳基-(C₁-C₅烷基)，芳基-(C₂-C₅链烯基)，芳氧基-(C₁-C₅烷基)，或者其中的杂芳基部分是未取代的或被卤原子、C₁-C₅烷基和/或苯基取代的5元杂芳基-(C₁-C₅烷基)，而杂芳基上的苯基取代基又可带有卤原子；

R³、R⁴和R³相互独立地为氢原子或C₁-C₅烷基。

2.含有惰性载体和杀真菌活性量的权利要求1的式I化合物的杀真菌剂。

3.一种防治真菌病害的方法，它包括用杀真菌活性量权利要求1的式I化合物处理真菌或被真菌侵害的材料、植物、种子或土壤。

4.权利要求1的式I化合物的制备方法，它包括使式中的R⁷为C₁-C₅烷基的式II所示酯与式III所示胺或氨反应

5.式中R⁵为氢原子的权利要求1的式I化合物的制备方法，它包括下列步骤：

a)使式中的R⁷为C₁-C₅烷基的式IV所示酯与式V所示伯胺反应

H₂N-R⁴                      (V)得到式VI所示环状醛缩一胺与式VII所示羰基化合物的混合物；

b)使所述混合物与式中Y为氧原子的式VIII所示羟胺衍生物或它们的一种酸加合盐反应

R²-Y-NH₂                       (VIII)。

6.式中R⁵为氢原子的权利要求1的式I化合物的制备方法，它包括下列步骤：

a)将式中R³为C₁-C₅烷基的式X所示单烷基α-烷氧亚氨基苯乙酰胺转化成含有两个金属基的金属化产物；

b)使该金属产物与式XII所示羧酸衍生物反应

式中的X为Cl、OCOR⁷或OR⁷，其中R⁷为C₁-C₅烷基得到式VI所示环状醛缩一胺和式VII所示羰基化合物的混合物

c)使所述混合物与式中Y为氧原子的式VIII所示羟胺衍生物或它们的一种酸加合盐反应

R²-Y-NH₂             (VIII)。