[发明专利]检查或测量细胞相关性分子总量的方法和装置

权利要求书

1.一种检查或测定来自实验对象的样品中细胞相关性分子总量的方法，包括如下步骤：

(a)将来自实验对象的选择量的液体生物学样品点样到滤纸收集装置上；

(b)将滤纸收集装置与选择的稀释剂和溶胞试剂在选定的温度下接触给定的时间以产生可溶的样品；

(c)回收选定量的所说的可溶样品；

(d)在允许发生特异性结合的条件下将所说的可溶样品与至少一种细胞相关性分子特异性的结合配偶体接触；和

(e)检查或测定样品成份与所说的至少一种结合配偶体发生的特异性结合的量，其中，检查或特异性结合的量显示了样品中细胞相关性分子的存在或含量。

2.权利要求1的方法，其中所说的细胞相关性分子选自由CD4，CD8，CD3，CD19，CD25，CD2，CD56和CD54所组成的组。

3.权利要求2的方法，其中所说的细胞相关性分子是CD4。

4.权利要求1的方法，其中所说的细胞相关性分子包含细胞因子。

5.权利要求1的方法，其中所说的细胞相关性分子是一种细胞内病毒抗原。

6.权利要求1的方法，其中所说的细胞相关性分子包含核酸。

7.权利要求1的方法，其中所说的细胞相关性分子包含一种药物学试剂或其代谢物。

8.权利要求1的方法，其中所说的选定的稀释剂包含一种缓冲液和溶胞试剂。

9.权利要求1的方法，其中所说的选定的缓冲溶胞试剂包含一种非离子去污剂。

10.权利要求9的方法，其中所说的非离子去污包含Triton X—100和Nonidet P—40。

11.权利要求1的方法，其中滤纸收集装置与稀释剂和溶胞试剂在大约室温下至少接触2小时。

12.权利要求1的方法，其中所说的选定的可溶样品量50μl。

13.权利要求1的方法，其中将血液点样到收集装置上包含将血样收集到滤纸上并使它干燥以产生干燥的血斑。

14.权利要求13的方法，其中取出0.25英寸直径的干燥血斑部分。

15.权利要求13的方法，其中在(b)步骤中将所说的0.25英寸直径部分接着与稀释剂和溶胞试剂接触。

16.权利要求1的方法，其中所说的滤纸收集装置包含在其上有圆形标记的903级滤纸。

17.权利要求16的方法，其中所说的圆形标记内可容纳大约60μl血液。

渗透物，脊髓液，滑液和血液组成的组。

19.一种计数样品中细胞相关性分子阳性的细胞之近似数量的方法，包含：

(a)根据权利要求1—3和11—17的方法测定细胞相关性分子总量：和

(b)从(a)步中测定的细胞相关性分子总量计算细胞相关性分子阳性细胞的近似数目。

20.权利要求17的方法，包含下面步骤：

(a)将来自实验对象的选定量的液体生物学样品点样到滤纸收集装置上；

(b)将滤纸收集装置与选定的稀释剂和溶胞试剂在选定的温度下接触一段选定的时间以产生可溶样品；

(c)回收选择量的所说可溶样品；

(d)在允许发生特异性结合的条件下将所说的可溶样品与至少一种细胞相关性分子特异性的结合配偶体接触；

(e)检查或测定样品成份与所说的至少一种结合配偶体发生特异性结合的量，其中检查或特异性结合的总量显示了样品中细胞相关性分子的存在或含量；和

(f)根据样品中细胞相关性分子总量计算近似细胞数。

21.权利要求20的方法，其中的生物学样品包含全血。

22.权利要求21的方法，其中的细胞相关性分子是CD4。

23.一种用于计数细胞相关性分子阳性细胞近似数的试剂盒，包含：

(a)纸收集装置；

(b)去污剂；和

(c)免疫学检测方法。