[发明专利]免疫原性肿瘤蛋白和肽及其使用方法无效

专利信息
申请号: 94192460.2 申请日: 1994-04-12
公开(公告)号: CN1125399A 公开(公告)日: 1996-06-26
发明(设计)人: E·卡伦诺夫 申请(专利权)人: 西北大学
主分类号: A61K35/14 分类号: A61K35/14;A61K38/00;A61M37/00;C07K1/14;C07K7/00;C07K16/30;C07K14/435;C07K2/00;C12P21/06;G01N33/53;G01N33/563;G01N33/567;G01N33/574
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 钟守期,姜建成
地址: 美国伊*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 免疫原性 肿瘤 蛋白 及其 使用方法
【权利要求书】:

1.一种鉴定肿瘤细胞的功能性蛋白质的方法,该方法包括鉴定存在于所说肿瘤细胞中的蛋白质,该蛋白质对肿瘤病人是选择性免疫原性的。

2.按照权利要求1的方法,其中鉴定包括以下步骤:

(a)筛选对照和肿瘤病人血清以确定那一种蛋白质与肿瘤病人血清中的抗体发生特异性免疫反应。

3.按照权利要求3的方法,其中所说的抗体是IgA、IgE、IgG、或IgM免疫球蛋白。

4.按照权利要求1的方法,其中所说的肿瘤细胞是SCC细胞或乳腺癌细胞。

5.按照权利要求1的方法,其中所说的功能性蛋白质对所说肿瘤细胞是选择性功能性的。

6.一种制造肿瘤细胞功能性蛋白质的方法,该方法包括以下步骤:

(a)鉴定存在于所说肿瘤细胞中的蛋白质,该蛋白质对肿瘤病人是选择性免疫原性的,和

(b)分离和纯化所说的蛋白质。

7.一种按权利要求6的方法制得的蛋白质。

8.按照权利要求6的方法,进一步包括以下步骤:

(c)测定分离和纯化的蛋白质的序列;

(d)制备编码已测序之蛋白质的多核苷酸;

(e)用包含所述多核苷酸的表达载体转染宿主细胞:

(f)在足以表达所述蛋白质的条件下维持被转染的宿主;和

(g)收集所述蛋白质。

9.一种按包含以下步骤的方法制备的肿瘤特异性抗原:

(a)鉴定存在于肿瘤细胞中的选择性免疫原性蛋白质;和

(b)分离和纯化所述蛋白质。

10.一种按权利要求9的方法制备的肿瘤特异性抗原。

11.按照权利要求10的抗原,该抗原是SCC抗原。

12.按照权利要求11的抗原,该抗原是SCC抗原3.3、16.1、16.3、16.4、27.3、35.1、37.1、37.2、39.1、39.2、39.4、40.1、40.3、40.4、47.2、47.3、47.4、49.2、49.3、50.1、50.2或50.3。

13.按照权利要求10的抗原,该抗原是乳腺癌特异性抗原。

14.按照权利要求13的抗原,该抗原是磷酸化的dbl。

15.按照权利要求14的抗原,其中dbl包含SEQ ID NO:2的氨基酸残基序列。

16.按照权利要求14的抗原,其中磷酸化的dbl包含至少一个磷酸化的丝氨酸残基。

17.按照权利要求16的抗原,其中磷酸化的丝氨酸残基位于SEQ ID NO:2的氨基酸残基位置编号2、3、9、23、25、47、151、202、295、299、402、436、438或442上。

18.按照权利要求16的抗原,其中磷酸化的dbl包含至少两个磷酸化的丝氨酸残基。

19.按照权利要求18的抗原,其中磷酸化的丝氨酸残基位于SEQ ID NO:2的氨基酸残基位置编号2和3、2和9、3和9、23和25、295和299、436和438、436和442或者438和442上。

20.按照权利要求16的抗原.其中磷酸化的dbl包含至少三个磷酸化的丝氨酸残基。

21.按照权利要求20的抗原,其中磷酸化的丝氨酸残基位于SEQ ID NO:2的氨基酸残基位置编号2、3和9、或者436、438和442上。

22.按照权利要求16的抗原,其中磷酸化的dbl包含至少一个磷酸化的苏氨酸残基。

23.按照权利要求22的抗原,其中磷酸化的苏氨酸残基位于SEQ ID NO:2的氨基酸残基位置编号38、263、380、403或406上。

24.按照权利要求16的抗原,其中磷酸化的dbl包含至少两个磷酸化的苏氨酸残基。

25.按照权利要求24的抗原,其中磷酸化的苏氨酸残基位于SEQ ID NO:2的氨基酸残基位置编号403和406上。

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