[发明专利]抗坏血酸型显影剂组合物及其应用

权利要求书

1、一种抗坏血酸型显影剂组合物，包括：

(a)一种选自抗坏血酸及其糖型衍生物、或其碱金属盐及其混合物的显影剂，其量为0.1-0.4摩尔/升(mol/l)；

(b)0.001-0.02mol/l的辅助显影剂，包括3-吡唑烷酮化合物、氨基酚或其混合物；

(c)低于或等于0.32mol/l的碱金属亚硫酸盐；

(d)0.1-0.4mol/l的碱金属碳酸盐，；

(e)一种碱金属氢氧化物，当抗坏血酸或其糖型衍生物以游离酸形式存在时，则碱金属氢氧化物的量为10-25g/l，或者当抗坏血酸或其糖型衍生物是以碱金属盐形式存在时，则碱金属氢氧化物的量为3-15g/l；和

(f)显影剂组合物的pH值在25℃时为10.3-12.5。

2、权利要求1的显影剂组合物，其特征在于所述显影剂选自1-抗坏血酸、d-赤抗坏血酸、d-葡-抗坏血酸、b-脱氧-1-抗坏血酸、1-鼠李-抗坏血酸、1-岩藻抗坏血酸、d-葡庚-抗坏血酸、山梨抗坏血酸、亚氨基-1-抗坏血酸、W-乳抗坏血酸、麦芽抗坏血酸、1-阿拉伯抗坏血酸、1-葡抗坏血酸、d-半乳抗坏血酸、1-古洛抗坏血酸和1-阿洛抗坏血酸。

3、权利要求1的显影剂组合物，其特征在于所述显影剂包括抗坏血酸的碱金属盐。

4、权利要求1的显影剂组合物，其中所述显影剂组合物还含有0-5g/l量的链烷醇胺。

5、权利要求4的显影剂组合物，其特征在于所述显影剂组合物中链烷醇胺含量为0。

6、一种权利要求1或4的显影剂组合物，其特征在于所说的组合物还包括：

(h)延迟未曝光卤化银显影的抑制剂，其量为0.008-0.42mol/l；

(i)0.02-2g/l的有机防雾剂；和

(j)0.5-3g/l螯合剂。

7、权利要求6的显影剂组合物，其特征在于所述显影剂选自1-抗坏血酸、d-赤抗坏血酸、d-葡-抗坏血酸、b-脱氧-1-抗坏血酸、1-鼠李-抗坏血酸、1-岩藻抗坏血酸、d-葡庚-抗坏血酸、山梨抗坏血酸、亚氨基-1-抗坏血酸、W-乳抗坏血酸、麦芽抗坏血酸、1-阿拉伯抗坏血酸、1-葡抗坏血酸、d-半乳抗坏血酸、1-古洛抗坏血酸和1-阿洛抗坏血酸。

8、权利要求6的显影剂组合物，其特征在于所述显影剂包括抗坏血酸的碱金属盐。

9、权利要求6所述的显影剂组合物，其特征在于所述抑制剂包括溴化钠；所述有机防雾剂包括苯并三唑和1-苯基-5-巯基四唑的混合物；和所述螯合剂包括Na₂EDTA。

10、权利要求6的显影剂组合物，其特征在于所述显影剂组合物中链烷醇胺含量为0。

11、权利要求1的显影剂组合物，其特征在于所述显影剂组合物包括：

(a)选自抗坏血酸、抗坏血酸糖型衍生物、抗坏血酸的碱金属盐及其混合物的一种显影剂，其量为0.14-0.28mol/l；

(b)0.001-0.02mol/l的辅助显影剂，包括3-吡唑烷酮化合物、氨基酚或其混合物；

(c)低于或等于0.32mol/l的碱金属亚硫酸盐；

(d)0.14-0.28mol/l的碱金属碳酸盐；

(e)3-25g/l的碱金属氢氧化物；

(f)0.008-0.04mol/g的抑制剂；

(g)0.02-0.2g/l的有机防雾剂；和

(h)0.5-2g/l的螯合物；和所述显影剂组合物的pH值在25℃时为10.3-12.5。

12、权利要求11所述的显影剂组合物，其特征在于所述显影剂选自1-抗坏血酸、d-赤-抗坏血酸、d-葡-抗坏血酸、b-脱氧-1-抗坏血酸、1-鼠李-抗坏血酸、1-岩藻抗坏血酸、d-葡庚-抗坏血酸、山梨抗坏血酸、亚氨基-1-抗坏血酸、W-乳抗坏血酸、麦芽抗坏血酸、1-阿拉伯抗坏血酸、1-葡抗坏血酸、d-半乳抗坏血酸、1-古洛抗坏血酸和1-阿洛抗坏血酸。

13、权利要求11的显影剂组合物，其特征在于所述显影剂包括抗坏血酸的碱金属盐。