[发明专利]杀节肢动物的噁唑啉和噻啉类化合物在审
| 申请号： | 94193495.0 | 申请日： | 1994-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN1131945A | 公开（公告）日： | 1996-09-25 |
| 发明（设计）人： | G·P·拉姆;T·M·史蒂文森 | 申请（专利权）人： | 纳慕尔杜邦公司 |
| 主分类号： | C07D263/14 | 分类号： | C07D263/14;C07D263/10;C07D277/10;A01N43/74;C07D413/10;C07D417/10 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 吴玉和,姜建成 |
| 地址： | 美国特*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 节肢动物 噁唑啉 噻啉类 化合物 | ||
1.下列通式化合物其中
A选自直连键和C1-C3直链或支链亚烷基；
E选自C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基；
Z选自O和S：
R1和R2各自独立地选自H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、CN和NO2；
R3选自C3-C7卤代环烷基；被选自氰基和C2-C6烷氧羰基的基团任选取代的C2-C10卤代链烯基；被至少一个各自独立地选自Si(R6)(R7)R8、CN、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基、C2-C6卤代烷氧羰基和C2-C6烷氧羰基的基团取代的C1-C10烷基；C2-C6烷基羰基；被至少一个各自独立地选自R9的基团任选取代的C2-C10链烯基；被至少一个各自独立地选自R9的基团任选取代的C2-C10快基；C2-C6卤代烷基羰基；C2-C6烷氧羰基；C2-C6卤代烷氧羰基；C(O)R9；C(O)OR9；C(O)N(R10)R11；OR12：四氢吡喃基；被至少一个各自独立地选自W1的基团取代的苯基；和含有0-4个各自独立地选自0-4个氮原子、0-2个氧原子和0-2个硫原子的杂原子的8-到12-元稠合双环系，该环系可被至少一个各自独立地选自W的基团任选地取代；
R4和R5各自独立地选自H、卤素、CN、NO2、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16卤代烷基、C1-C16卤代烷氧基、C3-C7环烷基、C4-C16环烷基烷基、C2-C16链烯基、C2-C16卤代链烯基、C2-C16炔基、C2-C16卤代炔基、C2-C16烷氧基烷氧基、Si(R6)(R7)R8、和被至少一个各自独立地选自W的基团任选取代的苯基；
R6、R7和R8各自独立地选自C1-C6烷基；
R9选自均可被至少一个各自独立地选自W的基团任选取代的苯基或吡啶基；
R10和R11各自独立地选自H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、及被至少一个各自独立地选自W的基团任选取代的苯基；
R12选自四氢吡喃基；被至少一个各自独立地选自CN、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基、C2-C6卤代烷氧羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷基羰基和Si(R8)(R7)R8的基团取代的C1-C10烷基；C3-C7环烷基；C3-C7卤代环烷基；C3-C7氰基环烷基；C4-C7烷基环烷基；C4-C7环烷基烷基；C4-C7卤代环烷基烷基；C3-C10卤代炔基；被至少一个各自独立地选自CN和C2-C6烷氧羰基的基团任选取代的C2-C10卤代链烯基；和含有0-4个各自独立地选自0-4个氮原子、0-2个氧原子和0-2个硫原子的杂原子的8-到12-元稠合双环系，该环系可被至少一个各自独立地选自W的基团任选地取代；
R13选自C1-C3烷基和C1-C3卤代烷基；
W选自卤素、CN、CHO、NO2、SF5、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C2-C4烷基羰基和C2-C4烷氧羰基；
W1选自CN、CHO、NO2、SF5、S(O)nR13、C2-C4烷基羰基和C2-C4烷氧羰基；
n是0、1或2；和
q是0、1、2或3。
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