[发明专利]2,3-二氨基丙酸衍生物无效
申请号: | 94194559.6 | 申请日: | 1994-10-11 |
公开(公告)号: | CN1076345C | 公开(公告)日: | 2001-12-19 |
发明(设计)人: | 池田善治;植木靖之;岸本久和;西原纪夫;神川由美子 | 申请(专利权)人: | 住友制药株式会社 |
主分类号: | C07C311/19 | 分类号: | C07C311/19;C07C311/39;C07D211/22;C07D211/58;C07D211/60;C07D211/62;C07D213/78;C07D217/26;C07C311/42;C07C311/29;C07C311/06;C07D211/26;C07D211/34;C07D217/22;C07D295/18;A61K31/445;A61K31/495;A61K31/24 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 邰红,杨丽琴 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氨基 丙酸 衍生物 | ||
1.下面的(5)式的化合物或其药学上允许的盐,其特征是,:
其中R1是氢原子、C1-6烷基、芳基、C1-6烷基羰基氧基取代的C1-6烷基或4-7元环稠和的芳基,R2是C1-6烷基、芳基、苯基取代的C1-6烷基、具有选自C1-6烷基、卤素取代的C1-5烷基、C1-6烷氧基、硝基、卤原子、氨基及二(C1-6烷基)氨基的取代基的芳基,
X和A6由下面的(a)或(b)所定义
(a)X表示下面的(2)式所示的基团
式中,Y1是次甲基,V1和V2是氢原子,A6表示选自下组的2价基:
-Y4-(CH2)a-CONH-CH2-CH2-,式中a表示1或2,Y4表示亚甲基或氧原子;
-CH2-NHCO-(CH2)d-,式中d是3或4;下式基团,
式中、a的含义同上,c为2或3。
(B)X表示下面(3)式所示的基团:
式中、Y2和Y3各自为次甲基,V3和V4相同或不同,各自为氢原子,C1-6烷基,苯基取代的C1-6烷基,C5-C7环烷基,氨基,C1-6链烷酰氨基,C1-6烷氧羰基或被芳基取代的C1-6烷氧羰基,V5为亚氨基或氧原子,V6和V7各自为氢原子,或者由下面(4)式表示的基团:
式中,Y2和Y3的含义同上,V3’是氢原子,m为2或3,A6表示选自下组的2价基:
-(CH2)f-CONR10’-CH2-CH2-,式中R10’为氢原子或C1-6烷基,f表示0或1;
-Y4’-(CH2)d-,式中,Y4’为氧原子,d的含义同上;
-(CH2)f-CO-(CH2)d-,式中、f和d的含义同上;
下式基团
式中,a和f的含义同上;
下式基团
式中Y6为次甲基,f的含义同上。
2、权利要求1中所述的化合物或其药学上允许的盐,其中,X是下面的(6)式所示的基团:
式中、Y2、Y3、V3、V4、V6和V7的含义同上。
3、权利要求1所述的化合物或其药学上允许的盐,其中,X是4-脒基苯基,A6是-CO-NH-CH2-CH2-或-O-(CH2)3-。
4、权利要求1至3中任一项所述的化合物或其药学上允许的盐,其中,2位的立体构型是S。
5、血小板凝集抑制剂,其特征是,含有权利要求1至3中任一项所述的化合物或其药学上允许的盐。
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