[发明专利]作为农药的吡啶衍生物

权利要求书

1、下式的化合物其中，考虑下述条件，

n是0或1，和

Z是5或6元杂环基，它通过属于该杂环基基本环结构的一部分的氮原子键于该吡啶环的3-取代基上的氮原子(结构式I中所示)上，或，如果合适，它们的互变异构体，在每一种情况下为游离形式或盐形式。

2、根据权利要求1的式I化合物，其中n是0，或，如果合适，它的互变异构体。

3、根据权利要求1的式I化合物，其中Z是下式的基团式中

m是0或1，和

A，D，E，G和当m是1时的B，各自独立地是O，S，S(＝O)，S(＝O)₂，未取代的或取代的C或者未取代的或取代的N，并且每一个通过单键或双键键于两个邻近的环单元，形成稳定的杂环族五元环(当m是0时)或稳定的杂环族六元环(当m是1时)，或，如果合适，它的互变异构体。

4、根据权利要求1的下式的化合物式中A是CR₁R₂，或，当B即不是O也不是S时，是-CR₃＝；B是CR₄R₅，-CR₆＝，O，S，NR₇或-N＝；D是CR₁₃R₁₄，-CR₁₅＝，O，S，NR₁₆或-N＝；E是NR₁₇或，当D不是杂原子时，是O或S；和G是CO，CS，CNR₂₁或CNOR₂₂；R₇，R₁₆，R₁₇和R₂₁各自独立地是H，C₁-C₅烷基，被1-3

个选自卤素、羟基、C₁-C₃烷氧基和C₁-C₃烷硫基的

取代基所取代的C₁-C₅烷基；C₃-C₆环烷基，被1-3个选

自卤素和C₁-C₃烷基的取代基所取代的C₃-C₆环烷基；

COOR₈，CONR₉R₁₀，COR₁₁，COSR₁₂，NR₁₈R₁₉或

N＝CR₂₀；R₁和R₂各自独立地是R₂₃或一起是＝O，＝NH或＝S；R₄和R₅各自独立地是R₂₃或一起是＝O，＝NH或＝S；R₁₃和R₁₄各自独立地是R₂₃或一起是＝O，＝NH或＝S；R₃，R₆，R₈，R₉，R₁₀，R₁₁，R₁₂，R₁₅，R₁₈，R₁₉，R₂₂和R₂₃各自独立地是

H，卤素，C₁-C₅烷基，C₁-C₅链烯基，C₁-C₅烷氧基，

C₁-C₃烷氧基C₁-C₅烷基，羟基C₁-C₅烷基，C₁-C₅烷氧基

羰基，C₁-C₅烷硫基；被1-3个选自卤素、羟基、C₁-C₃

烷氧基、C₁-C₃烷氧基羰基和C₁-C₃烷硫基的取代基所取

代的C₁-C₅烷基；C₃-C₆环烷基或被1-3个选自卤素和

C₁-C₃烷基的取代基所取代的C₃-C₆环烷基；和

R₂₀是C₁-C₅烷基，被1-3个选自卤素、羟基、C₁-C₃烷氧基

和C₁-C₃烷硫基的取代基所取代的C₁-C₅烷基；C₃-C₆环

烷基，被1-3个选自卤素和C₁-C₃烷基的取代基所取代的

C₃-C₆环烷基；未取代的或取代的苯基或未取代的或取代

的吡啶基；

条件是，在其中Z是式II的基团和n是0的式I化合物中，G不是CO(当m是1时)，D是-N＝，R₁是H，C₁-C₅烷基或C₃-C₆环烷基，R₂是H或C₁-C₆烷基，R₆是H，C₁-C₅烷基，C₃-C₆环烷基，C₁-C₃烷氧基C₁-C₅烷基或卤代C₁-C₂烷基，和R₁₇是H；

和进一步的条件是在其中Z为式II的基团和n为1的式I化合物中，G不是CO(当m是1时)，D是-N＝，R₁和R₂各自独立地是H或C₁-C₅烷基，R₆是C₁-C₅烷基或C₃-C₆环烷基，和R₁₇是H；

和进一步的条件是，在其中Z是式II的基团的式I化合物中，G不是CO(当m是0时)，D是-CR₁₅＝，R₃和R₁₅各自独立地是H，C₁-C₅烷基，被1-3个选自卤素、羟基、C₁-C₃烷氧基和C₁-C₃烷硫基的取代基所取代的C₁-C₅烷基；C₃-C₆环烷基或被1-3个选自卤素和C₁-C₃烷基的取代基所取代的C₃-C₆经环烷基；和R₁₇是H，C₁-C₅烷基，被1-3个选自卤素、羟基、C₁-C₃烷氧基和C₁-C₃烷硫基的取代基所取代的C₁-C₅烷基；C₃-C₆环烷基或被1-3个选自卤素和C₁-C₃烷基的取代基所取代的C₃-C₆环烷基；COOR₈，CONR₉R₁₀，COR₁₁，COSR₁₂，NR₁₈R₁₉或N＝CR₂₀；

或，如果合适，它的互变异构体。