[发明专利]用于到达派亚氏淋巴结的口服生物活性剂的制法和配方无效
| 申请号： | 95100893.5 | 申请日： | 1988-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN1111157A | 公开（公告）日： | 1995-11-08 |
| 发明（设计）人： | T·R·泰斯;J·K·斯泰斯;R·M·吉利;J·H·埃尔德里奇 | 申请（专利权）人： | 南方研究所;UAB研究基金会 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 姜建成 |
| 地址： | 美国阿*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 到达 派亚氏 淋巴结 口服 生物 活性剂 制法 配方 | ||
1、一种组合物在制备一种药物中的应用，所述组合物包含直径为10μm或更小的微胶囊，该微胶囊在可生物降解的生物相容性赋形剂中含有有效量的生物活性成分，所述药物供动物口服且能够将生物活性剂释放至所述动物的派亚氏淋巴结，其中所述微胶囊能够被派亚氏淋巴结选择性吸收且能够通过胃肠道而不受降解。
2、按权利要求1所述的应用，其中所述直径是5μm或更小。
3、按权利要求1所述的应用，其中所述赋形剂是聚合物。
4、按权利要求3所述的应用，其中所述赋形剂是共聚合物。
5、按权利要求4所述的应用，其中所述赋形剂选自聚乙醇酸、DL-丙交酯和乙交酯混合共聚物、共聚草酸酯、聚已内酯、聚（丙交酯-共-已内酯）、聚酰胺酯、聚原酸酯及聚β-羟基丁酸。
6、按权利要求5所述的应用，其中所述共聚物赋形剂是聚（DL-丙交酯-共-乙交酯）。
7、按权利要求1所述的应用，其中所述生物活性剂至少一个是原生动物抗原、病毒抗原、真菌抗原或细菌抗原。
8、按权利要求7所述的应用，其中所述抗原是三硝基苯基钥孔血蓝蛋白。
9、按权利要求8所述的应用，其中所述微胶囊的直径介于1至5μm之间，所述生物活性剂是三硝基苯基钥孔血蓝蛋白，所述赋形剂是50∶50聚（DL-丙交酯共乙交酯）。
10、按权利要求1所述的应用，其中所述直径为约1μm至10μm。
11、按权利要求1所述的应用，其中所述直径为约1μm至5μm。
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