[发明专利]作为细胞粘连抑制剂的硫酸化的β-糖脂衍生物

权利要求书

1、下式化合物或其无毒的可药用的盐、溶剂化物或水合物，

其中

R为脂肪酸的酰基残基；

R¹为-(CH=CH)_m-(CH₂)_n-CH₃；

R²、R³、R⁴和R⁶独立地至少为两个-SO₃H；

R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶各自独立地为氢，取代或未取代的链烷酰基、芳烷基或芳基羰基，其中所述取代基选自卤素、C_1-4烷基、三氟甲基、羟基和C_1-4烷氧基；或者R⁴和R⁶一起为亚苄基或者R³和R⁴一起为异亚丙基；

m为整数0或1；

n为整数5至14，包括5和14在内。

2、具有下式的权利要求1的化合物或其无毒的可药用的盐、溶剂化物或水合物，

其中

R为脂肪酸的酰基残基;

R¹为-（CH＝CH）_m-（CH₂）_n-CH₃;

R²、R³、R⁴和R⁶独立地至少为两个-SO₃H;

R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶各自独立地为氢，取代或未取代的链烷酰基、芳烷基或芳基羰基，其中所述取代基选自卤素、C_1-4烷基、三氟甲基、羟基和C_1-4烷氧基;或者R⁴和R⁶一起为亚苄基或者R³和R⁴一起为异亚丙基;

m为整数0或1;

n为整数5至14，包括5和14在内。

3、具有下式的权利要求1的化合物或其无毒的可药用的盐、溶剂化物或水合物，

其中

R为脂肪酸的酰基残基;

R¹为-（CH＝CH）_m-（CH₂）_n-CH₃;

R²、R³、R⁴和R⁶独立地至少为两个-SO₃H;

R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶各自独立地为氢，取代或未取代的链烷酰基、芳烷基或芳基羰基，其中所述取代基选自卤素、C_1-4烷基、三氟甲基、羟基和C_1-4烷氧基;或者R⁴和R⁶一起为亚苄基或者R³和R⁴一起为异亚丙基;

m为整数0或1;

n为整数5至14，包括5和14在内。

4、权利要求1的化合物或其无毒的可药用的盐、溶剂化物或水合物，其中R⁴和R⁶是-SO₃H并且R²、R³和R⁵各自独立地为氢，取代或未取代的链烷酰基、芳烷基或芳基羰基，其中所述的取代基选自卤素、C_1-4烷基、三氟甲基、羟基和C_1-4烷氧基。