[发明专利]从水溶液中回收羧酸的方法无效

专利信息
申请号: 95104364.1 申请日: 1995-04-18
公开(公告)号: CN1133833A 公开(公告)日: 1996-10-23
发明(设计)人: 约瑟夫·查尔斯·金特里;约翰·卡尔·麦金太尔;蒂莫西L·霍尔姆斯;罗纳德G·格瓦利 申请(专利权)人: 戈里特斯奇公司
主分类号: C07C53/08 分类号: C07C53/08;C07C53/02;C07C51/48
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 刘国平
地址: 美国德*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 水溶液 回收 羧酸 方法
【权利要求书】:

1、从水溶液中回收乙酸和甲酸的方法,包括:

在一接触步骤中,将所述水溶液与主要由混合的三烷基氧膦组成的溶剂液-液萃取流逆流接触以将乙酸和甲酸从所述的水溶液中转移至所述的溶剂中,从而产生一个含相对较低酸浓度的残余物和一个相对富含酸的溶剂,所述的富含酸的溶剂含有一些水;

在一脱水步骤中通过加热对所述的溶剂进行脱水以将水从其中分离,从而产生一个水流和一个脱水的富溶剂流;

在一汽提步骤中通过加热从所述脱水的循环富溶剂流中汽提出乙酸和甲酸,从而产生一个主要由混合的三烷基氧膦组成的溶剂用以循环返回到所述的液-液萃取流,以及一个含有乙酸和甲酸的酸流;以及

在一分离步骤中通过蒸馏将所述的酸流分成乙酸和甲酸。

2、如权利要求1所述的方法,其中所述的主要由混合的三烷基氧膦组成的循环溶剂循环返回到所述的接触步骤。

3、如权利要求1所述的方法,其中从所述的富溶剂脱水而得到的所述水流循环返回到所述的水溶液。

4、如权利要求1所述的方法,其中在所述的接触过程中主要由混合的三烷基氧膦组成的溶剂与水溶液的体积比为从1份溶剂比2份水溶液至2份溶剂比1份水溶液。

5、如权利要求1所述的方法,其中所述的水溶液的初始酸浓度为约1-6%(重量)。

6、如权利要求1所述的方法,其中所述的水溶液的初始酸浓度为约0.5-15%(重量)。

7、如权利要求1所述的方法,其中所述的主要由混合的三烷基氧膦组成的循环溶剂的酸含量低于约0.5%(重量)。

8、如权利要求1所述的方法,其中所述的水溶液与主要由混合的三烷基氧膦组成的溶剂的接触是在约35-90℃下进行的。

9、如权利要求1所述的方法,其中所述的水溶液与主要由混合的三烷基氧膦组成的溶剂的接触是在约50-80℃下进行的。

10、如权利要求1所述的方法,其中所述的脱水步骤是在约200毫米汞柱的绝对压力下进行的。

11、如权利要求1所述的方法,其中所述的汽提是在所述的汽提步骤的最热区约250-300℃温度下进行的。

12、如权利要求1所述的方法,其中所述的汽提是在约15-50毫米汞柱的绝对压力下进行的。

13、如权利要求12所述的方法,其中进行所述的汽提时的温度和压力足以避免在所述汽提或其下游操作中所述的乙酸发生凝固。

14、如权利要求1所述的方法,其中在所述的脱水步骤中,来自所述的汽提步骤中的主要由混合的三烷基氧膦组成的循环溶剂中的热量至少部分地转移到所述的富溶剂中。

15、如权利要求1所述的方法,其中来自所述的汽提步骤中的主要由混合的三烷基氧膦组成的循环溶剂中的热量至少部分地转移到被分成乙酸和甲酸的所述的酸流中。

16、如权利要求1所述的方法,其中所述的接触是将所述的主要由混合的三烷基氧膦组成的溶剂作为分散相分散在作为连续相的所述的水溶液中而得以实现。

17、如权利要求1所述的方法,其中所述的主要由混合的三烷基氧膦组成的新鲜溶剂在其与所述的水溶液接触之前被纯化。

18、如权利要求17所述的方法,其中所述的主要由混合的三烷基氧膦组成的新鲜溶剂被水洗纯化。

19、如权利要求17所述的方法,其中所述的主要由混合的三烷基氧膦组成的新鲜溶剂被蒸馏纯化。

20、如权利要求1所述的方法,其中在所述的脱水和/或汽提步骤中排出的蒸气被在所述的接触步骤中采用的主要由混合的三烷基氧膦组成的清洗溶剂清洗。

21、如权利要求1所述的方法,其中在所述的脱水和/或汽提步骤中排出的蒸气被主要由混合的三烷基氧膦组成的清洗溶剂清洗,由此在所述的清洗溶剂中溶解的酸随后被回收。

22、如权利要求1所述的方法,其中在所述的接触步骤中的残余物中夹带的任何主要由混合的三烷基氧膦组成的溶剂被从所述的残余物中凝结出来。

23、如权利要求1所述的方法,其中在所述的蒸馏分离步骤中,在其中水浓度最大的区域内分出一个侧流。

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