[发明专利]制取纯铱的方法无效

专利信息
申请号: 95104410.9 申请日: 1995-04-17
公开(公告)号: CN1037618C 公开(公告)日: 1998-03-04
发明(设计)人: 朱永善;尹承莲 申请(专利权)人: 中国有色金属工业总公司昆明贵金属研究所
主分类号: C22B11/00 分类号: C22B11/00
代理公司: 云南省专利事务所 代理人: 何通培
地址: 65022*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 制取 方法
【权利要求书】:

1.一种制备纯铱的方法,使用已提纯的氯亚铱酸铵为原料,其特征是:在铱浓度30-50克/升的氯亚铱酸铵溶液中加入5-6(体积)%的化学纯浓盐酸和浓度50(体积)%的分析纯过氧化氢,按每克铱2ml H2O2计进行氧化,沉淀出氯铱酸铵,滤出沉淀物,经烘干后将氯铱酸铵置于一井式炉内煅烧器的坩埚中,盖上坩埚盖、煅烧器罩及炉盖,然后按下述程序进行高温分解:室温-350℃/5-6小时,350-450℃/10小时,450-700℃/6小时,至炉内白烟消失,不再逸出,断电随炉冷却,并立即向煅烧器内通入氮气,氮气流量视煅烧器体积而定,以足以保证煅烧器内的氮气对环境气氛呈正压,使分解后的金属铱不被氧化为准,至100℃以下断气至室温,即得纯铱产品。

2.根据权利要求1的方法,其特征是,氮气流量为3.5-4升/分。

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