[发明专利]含呋喃基的有机硅化合物在审
申请号: | 95107721.X | 申请日: | 1995-06-29 |
公开(公告)号: | CN1118350A | 公开(公告)日: | 1996-03-13 |
发明(设计)人: | 克里斯蒂安·赫尔茨格;伯恩沃德·多伊布策尔;马蒂娜·布洛赫;英格·泽格-费希汀格尔 | 申请(专利权)人: | 瓦克化学有限公司 |
主分类号: | C07F7/18 | 分类号: | C07F7/18;C08G77/46;C08G77/14;C09D183/06 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 刘国平 |
地址: | 联邦德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 呋喃 有机硅 化合物 | ||
本发明涉及含呋喃基的有机硅化合物,它们的制备方法,包括这些含呋喃基的有机硅化合物的可交联组合物,以及由这些组合物产生的交联涂层。
按照Thoru Takaya的方法(日本5566(’57),7月26日)用糠醇和烷氧基硅烷制备的糠基氧基硅烷(Furfuryloxysilanes)因其具有Si-O-C结构而对水分不稳定,呋喃环易从硅原子上分裂开来。众所周知这类糠基氧基硅烷与酸在超过60℃的温度下经几个小时可形成韧性涂层。在这一点上例如可参见下述文献:SusumuTakatani,日本4094(’58),5月24日。一般说来,并不存在对环境影响具有稳定性但在数秒钟内又完全固化的物质。
Hammann等(J.Org.Chem.32,2841-2(1967))指出,在热的作用下直接键合到Si原子上的呋喃环易于由微量的酸分裂出来。
呋喃基取代的硅烷也可通过氢化硅烷化反应来制备。例如,Lukevics和Voronkov指出(化学文献64,1966,3584):在铂催化剂下将氢化硅烷(hydridosilanes)加至2-乙烯基呋喃上。
本发明涉及包含具有至少一个Si-O-Si的呋喃基的有机硅化合物。
本发明含呋喃基的有机硅化合物优选为包含下列通式(I)单元的化合物:其中:
R可相同或不同,为氢原子,或一价的、SiC键合的、脂族饱和的、取代或未被取代的烃基,该烃基可被氧原子间断开;
R1可相同或不同,为取代或末被取代的含1-8个碳原子的烃基,该烃基可被1-3个氧原子间断开;
A可相同或不同,为SiC键合的通式为(II)的呋喃基,
其中R2与R意义相同,R3为具有2-30个碳子的二价烃基,该烃基包含一个或多个相互隔开的选自-O-,和的基团;
a为0、1、2或3;
b为0、1或2;
c为0、1或2;条件是:a+b+c小于或等于3,每一个有机硅化合物分子至少包含一个基团A。
基团R优选为脂族饱和的、卤代或未卤代的含1-26个碳原子的烃基,该烃基可被1-12个分开的氧原子间断开,更优选是甲基、乙基和苯基。
基团R的实例为烷基,如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基如正己基、庚基如正庚基、辛基如正辛基和异辛基如2,2,4-三甲基戊基、壬基如正壬基、癸基如正癸基、十二烷基如正十二烷基、十八烷基如正十八烷基;环烷基,如环戊基、环己基、环庚基和甲基环己基;芳基,如苯基、萘基、蒽基和菲基;烷芳基如邻、间和对甲苯基、二甲苯基和乙苯基;芳烷基,如苄基、α-和β-苯乙基。
卤代基团R的实例为卤代烷基,如3,3,3-三氟正丙基、2,2,2,2’,2’,2’-六氟异丙基、七氟异丙基;卤代芳基,如邻、间或对氯苯基。
基团R1的实例为具有1-8个碳原子的、已对基团R给出的烃基,及2-甲氧基乙基。
基团R1优选为甲基、乙基或丁基,而更优选的是甲基和乙基。
c优选为0或1。
基团R2优选为氢原子。
基团R3的实例为:
*-CH2CH2-,*-OCH2CH2-、
*-CH2OCH2CH2-、
*-CH2O(CH2)3-、
*-CH2O(CH2)6-、
*-CH2O(C2H4O)n(CH2)3-、
*-CH2O(C3H6O)n(CH2)3-、(其中上述每种情形下n为1-10),(其中上述每种情形下n为1-5),
*-CH2OCH2CH=CH-、
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