[发明专利]氢氧化铝及其制造方法无效

专利信息
申请号: 95109122.0 申请日: 1995-06-27
公开(公告)号: CN1075043C 公开(公告)日: 2001-11-21
发明(设计)人: 冈本英俊;石川功;大西孝幸;川合康夫 申请(专利权)人: 昭和电工株式会社
主分类号: C01F7/02 分类号: C01F7/02
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 杨丽琴
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 氢氧化铝 及其 制造 方法
【说明书】:

发明涉及氢氧化铝,具备过去所不具有特性的氢氧化铝,尤其是涉及适于水处理剂用原料的氢氧化铝。

作为氢氧化铝的工业制法,主要方法是拜尔法,通过用氢氧化钠溶液加热处理处理铝矾土形成铝酸钠溶液,以前利用向其中通入CO2使之以氢氧化铝析出,而近来不通入CO2,却加入氢氧化铝作为晶种,借助于搅拌析出氢氧化铝,以制造氢氧化铝。

氢氧化铝煅烧成氧化铝,并将其在各种用途上加以使用,但是在氢氧化铝化合物用途之中,最大的用途是作为硫酸铝或聚氯化铝与无机水处理剂的原料。

作为同作该种原料的氢氧化铝,其重要的必要条件是其在无机酸中的溶解性这个特性。即,从反应收率上讲,不溶残渣越少越好,若有残渣则必须设置反应后除渣工序,而且如果溶解反应速度太快,由于具有暴沸的危险性,所以希望那种具有粒度不太小而且溶解反应快的特性的氢氧化铝。

此外,有时还必须降低氢氧化铝中的杂质含量,需要作为杂质中最多杂质的钠含量极少的氢氧化铝。

但是,过去尚不存在同时能满足氢氧化铝的溶解性和低杂质含量这两个特性的氢氧化铝。

因此,本发明目的在于提供一种具有在酸中不溶残渣少而且钠杂质含量低的这一与过去通常相反特性的氢氧化铝。

本发明人等为达到上述目的而进行精心,深入的研究,结果完成了本发明。

即,作为固定钠(Fix-Na2O)含量低于0.22重量%、用以下规定的硫酸溶解率测定法测得硫酸不溶性残渣含量低于0.12重量%为特征的氢氧化铝及其制造法,提出了一种氢氧化铝制造方法,其特征在于:将铝矾土、钙化合物、钠化合物和煤混合,粉碎后烧结,然后加入水、氢氧化钠或铝酸钠中至少一种水或溶液,提取出烧结物的可溶部分,分离残渣,进一步脱硅处理后,制备铝酸钠溶液,向该溶液中加入氢氧化铝细粉作为晶种,并通入CO2,使之析出氢氧化铝。

其中,上述的硫酸溶解率测定法如下:将195克经过110℃下干燥2小时的氢氧化铝与250克蒸馏水和375克浓硫酸混合,边搅拌(转速为240转/分)边在105-107℃下溶解60分钟。然后,用1升热水稀释溶解液,并用C型定性滤纸过滤,再用1升热水洗涤。滤纸和残渣在100℃下干燥30分钟后称重,扣除过滤之前事先测定的干滤纸重量,算出残渣重量Xg,将(Xg/195)×100作为硫酸不溶残渣量(重量%)。

另外,上述的固定钠(Fix-Na2O)含量为:从氢氧化铝所含杂质中的全部钠换算成Na2O值,即从总钠(T-Na2O)中,扣除按下述条件由氢氧化铝中溶出的可溶性Na量换算成NaO得到的数值,即可溶性钠(W-Na2O),而求得的Na2O量。即按式:求出的值。

总钠(T-Na2O)量按以下方法求出。即,将1.000克氢氧化钠试样准确称量在100ml烧杯中。

在该烧杯中加入10ml稀硫酸溶液(将特级试剂硫酸以(1∶1)蒸馏水配制的)。在不冒硫酸白烟的温度(250℃左右)将加料的烧杯加热15分钟。然后将干固试样用水移入250ml容量瓶中,水冷却到20℃。水冷后,准确加入25ml的0.2mgLi/ml锂内部标准溶液,再补加蒸馏水使总量定容在250ml。接着,按JIS H1901-1977所规定的方法,用火焰光度计测定Na量,并换算成Na2O,以作为T-Na2O。

以下说明可溶性钠(W-Na2O)定量测定法。在100ml烧杯中称取5克(准确到1mg)氢氧化铝,加入50ml 50~60℃温水,于80~90℃温度下保温2小时。然后,用5B滤纸过滤烧杯内容物,用温水洗涤4次。

将此滤液冷却到20℃,加入10ml的0.2mgLi/ml锂内部标准溶液,再用蒸馏水使总量达到100ml,按JIS H1901-1977规定的方法用火焰光度计测定NaNa量,并换算成Na2O,作为W-Na2O。

本发明的氢氧化铝是三水铝矿Al(OH)3(Al2O3·3H2O)。

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