[发明专利]一种治疗淋病、湿疣的中西药合成注射液的制作工艺无效
申请号: | 95111346.1 | 申请日: | 1995-04-28 |
公开(公告)号: | CN1134292A | 公开(公告)日: | 1996-10-30 |
发明(设计)人: | 丁志敏 | 申请(专利权)人: | 丁志敏 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78;A61K9/08 |
代理公司: | 绵阳市专利事务所 | 代理人: | 杨荫茂 |
地址: | 621000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 淋病 湿疣 西药 合成 注射液 制作 工艺 | ||
本发明涉及一种由有机有效成份和植物提出物组成的药物配制品,特别涉及一种治疗淋病、湿疣的中西药合成注射液的制作工艺。
淋病、湿疣均为性传染病中最常见疾病,发病率高,且往往伴发。淋病为奈瑟氏双球菌感染,症状一般为尿痛、小便流脓,龟头红肿等,治疗药物多采用青霉素,头孢菌素等,因双淋球耐药性原因,大多很难根治,常常因治疗不彻底而导致淋球菌潜伏,转为慢性前列腺炎,睾丸炎及睾丸结核等病。湿疣为人类乳头状瘤病毒6型、11型、24型及18型引起的一种上皮乳头瘤样增生,好发于生殖器周围及肛周,鲜红或暗红色,大多呈菜花状,少部分其它形状,无痒无痛;目前多采用抗病毒药及免疫制剂,5-氟脲嘧啶乳剂外涂,CO2激光治疗,但疗效不佳,因只能消除表面症状而极易享发(95%患者易复发),不能在体内形成免疫力。
本发明的目的旨在克服上述现有技术中的不足,提供一种疗效显著,治愈率高的治疗淋病、湿疣的中西药合成注射液的制作工艺。
本发明的内容是:一种治疗淋病、湿疣的中西药合成注射液的制作工艺,其特征之处是包括下列步骤:
a.分别取药用植物黄芩、灵芝、土贝母、连翘、黄连,按100克植物加水200-300毫升的比例混合,加热煮沸0.5-1小时后,过滤、弃去残渣。得滤液分别为黄芩提取物液,灵芝提取物液,土贝母提取物液,连翘提取物液,黄连提取物液;
b.取提取物液,丁胺卡那按下列比例(克重量/100毫升溶液体积)混合制成混合液:
丁胺卡那 5%-15%
黄芩提取物液 10%-20%
灵芝提取物液 5%-15%
土贝母提取物液 10%-25%
连翘提取物液 10%-25%
黄连提取物液 10%-20%
余量为水;
c.将混合液灭菌,分装即制得注射液产品。
本发明内容中所述药用植物黄芩、灵芝、土贝母、连翘、黄连可以混合一起按所述比例加水煮沸制取提取物液。
与现有技术相比,本发明具有下列特点:
(1)本发明注射液中:黄芩、黄连联合抗炎,抗病原微生物,可促进淋巴细胞转化,增进白细胞吞噬能力;丁胺卡那对绿脓杆菌抗菌作用强,抗药性低,其在体内很少被破坏,一次用药后50%-60%在24小时内以原形经肾小球滤过随尿排出,尿液中其成分仍具杀菌效力,对必尿系统疾病疗效高;灵芝提取物增强人休免疫能力,加速及提高人体细胞对湿疣病毒,淋球菌的自体免疫功能;土贝毒提取物对人类乳头状瘤病毒有较强破坏及抑制作用,连翘能明显抑制炎性渗出,具有清热、凉血功能,阻碍病毒扩散,诸药合用,相得益彰,互相促进药效,疗效显著;
(2)与现有药物比较:淋病为奈瑟氏双球菌感染,极易进入后尿道,前列腺及睾丸,药物必须长时间对下尿道持续作用。目前治疗药品以青霉素,壮观霉素类多见。青霉素类药物虽在病菌繁殖期为道选药物,但因其过敏性;药效半衰期短,且经肾脏代谢后杀菌效价大减而显不足;壮观霉素商品名“淋必治”,对急性淋病早期疗效较好,其不足有:①淋球菌极易对其产生抗药性;②在体内,前列腺、睾丸部贯穿杀菌力差;③掩盖病毒症状,使病毒潜伏;④杀死其它正常细胞,降低人体免疫力,不适合连续用药。而本发明一般一次注射后即完全控制症状,且可连续用药,按一疗程5-7次肌注,每日一次,每次8-10毫升,得以根治。
本发明注射液,集抗病毒、增强自体免疫力、清热、凉血、抑制病毒曼延于一体,对性病湿疣行CO2激光术后,连续按一疗程肌肉注射5-7天(每天一次,每次8-10毫升)即治愈,复发率仅为2%左右;
(3)选淋病、性病湿疣患者100例,患者95%自述用过前述现有药物,少部份疗效不理想,大部份愈后复发,经本发明注射液肌注5-7次(每日一次,每次8-10毫升),全部治愈,随访一年,除2例因重新感染复发外,其余全部治愈。
下而通过实施例和病例对本发明作进一步描述;
实施例1:一种治疗淋病、湿疣的中西药合成注射液的制作工艺,包括下列步骤:
a.分别取药用植物黄芩、灵芝、土贝母、连翘、黄连,按100克植物加水200毫升的比例混合,加热煮沸0.5小时后,过滤,弃去残渣,得滤液分别为黄芩提取物液,灵芝提取物液,土贝母提取物液,连翘提取物液,黄连提取物液;
b.取提取物液,丁胺卡那混合制成混合液,每100毫升混合液中含:
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