[发明专利]漂白含水的表面活性剂溶液的方法

说明书

本发明涉及用过氧化氢漂白含水的表面活性剂溶液的方法，在该方法的第一步中，在用作过氧化氢分解抑制剂的无机添加剂存在下，在碱性PH值条件下进行有效漂白，在第二步中，通过与过渡金属或其无机化合物接触对未反应的过氧化氢和/或由此形成的二级氧化产物的具体分解反应。

该方法特别适用于因制备过程而含有污渍的表面活性剂溶液，在用于洗涤和清洗制剂包括人体护理所用的制剂中之前，污渍必须被漂白以得到浅色产品。这尤其涉及如烷基聚苷(APG)(alkyl polyglycoside)。

烷基聚苷由天然原料制备，是无毒并易于降解的表面活性物质。因此它们用作洗涤剂、清洗剂以及乳化剂和分散剂。然而只有当烷基具有至少8个碳原子时，它们才具有所需的表面活性性质。在本发明中，烷基聚苷对应于下式：

R′-O-Zn′其中R′代表具有8至18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂族烷基或其混合物，Zn′代表具有1.1至3个已糖或戊糖单元的聚糖基或其混合物。

优选的是具有12至1 6个碳原子的烷基和具有n＝1.1至2聚糖基的烷基聚苷。特别优选的是具有n＝1.1至1.4聚糖基的烷基聚苷。

优选的聚糖基是聚葡糖基。

具有长链烷基的烷基聚苷通常用单步或多步合成法制备。单步制备法可参见DE-A-4101252。

两步制备方法可参见例如EP-A-306 652，其中，首先用丁醇进行苷化反应来制备正丁苷，由此用长链醇进行转糖苷反应制得所需的长链烷基聚苷。

反应完成后，烷基聚苷是溶解在长链醇中的。如果要得到完全溶于水中的产品，那么这些醇必须被分离掉。

这样得到的含水烷基聚苷溶液对于高美观度要求来说仍是太暗，通常必须经过漂白。

文献中有多种参考资料关于如何进行漂白。Staley(EP 0 165721)描述了用过氧化氢、二氧化硫、臭氧或过酸进行漂白的方法。由于没有控制和调节PH，漂白结果不令人满意。另外，在该方法中不能以理想的程度生成副产物，其中一些还具有显著的特有气味。

其它漂白方法，如催化加氢(US 4762918，Staley)、与氢硼化物反应(EP 0 388 857，Kao)和用紫外线照射(EP 0 526 710，Hüils)已被证明效果不足。

在漂白增效剂如碱土金属离子或碱金属硅酸盐存在下用过氧化氢进行漂白(WO 93 13 113，Henkel)确实得到了很好的漂白结果，但在这些条件下难以得到无过氧化氢的产品。必须避免以任何比例存在的残留量氧化剂，因为它们影响含APG制剂中的添加剂的分解。虽然建议在过渡金属化合物存在下解决残留过氧化氢漂白的问题(DE，4218073，Henkel)但结果同样不令人信服，因为在漂白反应过程中，过氧化氢的加速催化分解释出氧降低了过氧化氢的可得量，漂白结果因而明显削弱并且效果差。

因此本发明的目的是以这样一种方法进行漂白，即在第一步氧化之后，在浓的表面活性剂溶液中无需中间除去原来加入的稳定剂，而可以用一种简单方法将残留的未反应量的过氧化氢和/由此形成的氧化性二级产物(例如过氧化物)变成无害的。

现已发现，如果漂白方法以两步进行，则可有效进行漂白，即使得表面活性剂不合过氧化氢。在该方法的第一步中，用过氧化氢进行有效漂白，而在第二步中，在原来加入的稳定剂存在下，用过渡金属和/或其化合物进行残留过氧化氢的分解和氧化性二级产物的分解。

因此本发明涉及漂白含水的浓的表面活性剂溶液的方法，其特征在于，在第一步中，在无机过氧化氢分解抑制剂存在下，进行表面活性剂溶液的漂白，在第二步中，在该分解抑制剂存在下，用过渡金属和/或其化合物进行未反应的过氧化氢和/或由此形成的氧化性二级产物的分解反应。

令人乞惊的是，进行第一步漂白时所需的分解抑制剂的稳定活性不对第二步骤中的分解反应产生任何抑制作用，对不需要的残留物和二级产物的分解反应不产生干扰。

漂白的第一步骤，例如漂白烷基聚苷溶液的第一步骤优选在搅拌反应器、管式反应器或在搅拌反应器和管式反应器的结合体(顺序是任选的)中连续进行，然而也可使用串联搅拌釜。还可在搅拌反应器中进行不连续漂白(间歇式)。