[发明专利]一组富硒北冬虫夏草药品制剂及其制备方法

权利要求书

一.一组虫草药品制剂及其制备方法，特别是一组富硒北冬虫夏草药品制剂及其制备方法，其特征在于：以富硒北冬虫夏草同各种中草药、中药、中成药、药用菌类及其提取物，衍生物相配伍，生产成丸剂、冲剂、合剂(口服液)、胶囊、片剂、糖衣片剂、针剂、膏剂、散剂、糖浆剂、酒剂等。

二.根据权力要求1所述的富硒北冬虫夏草药品制剂及其制备方法，其特征在于：

将富硒北冬虫夏草等贵重药材精粉，其他药材粗粉，用水煎法、醇提法或酶解法结合提取浓缩液，将富硒北冬虫夏草等贵重药材精粉与浓缩液和其他药物充分混合，配伍，分别经炼蜜、干燥、破碎、造粒、辅型压片、浓缩、稀释、浓缩复配、静置、澄清，制成丸剂、冲剂、合剂、胶囊、片剂、糖衣片剂、针剂、膏剂、散剂、糖浆剂、酒剂等。

三.根据权力要求1所述的用于治疗肿瘤、癌症的富硒北冬虫夏草药品制剂及其制备方法，其特征在于：

1.丸剂制备：将富硒北冬虫夏草、蛤蚧(去头足)、海马分别粉碎过100-120目筛，称重，将其他菌类药、中草药、分别称重后，共同粉碎，过80-100目筛，称重，两组药粉混均后，炼蜜至100℃，加入混合均匀的药粉和三种多糖制成蜜丸，包装而成。

2.冲剂制备：将富硒北冬虫夏草、海马、蛤蚧(去头足)粉碎过100-120目筛，其他各药经粉碎后用处理水浸泡12-24小时，文火煮沸2小时，过滤，药渣再文火煮沸2小时，共煎三次，三次滤液合并浓缩至膏状，将药渣添加95％乙醇浸泡2天，抽滤，回收乙醇，浸提三次，至无醇味，将乙醇浓缩液与煮沸液合并，加入富硒虫草粉、蛤蚧粉、海马粉、灰树花、云芝、灵芝多糖，拌匀干燥后，破碎或造粒、密封，分装成袋。

3.合剂(口服液)制备：

合剂制备方法和冲剂制备方法前期相同，不同的是提取合并液的重量占原料总重量的5--20倍，再将富硒虫草、蛤蚧、海龙三药粉和三种多糖加入搅拌均匀，加入适量蜂蜜或糖。杀菌、灌装即成。

4.片剂、糖衣片制备：

按冲剂的制法，提取其他各药的有效成份，在膏状的浓缩液中加入富硒北冬虫夏草、蛤蚧、海马、三药粉，三种多糖等拌均，加入辅型药物压制成型，干燥即成片剂，糖衣片压成“凸”型片，上糖衣，即成。

5.胶囊制备：按冲剂的制法，在膏状的浓缩液合并物中加入富硒北冬虫夏草等以上三药粉和三种多糖搅匀，干燥、破碎包装即成。

6.膏剂制备：即按冲剂制法，制取浓缩液合并物，并加入富硒北冬虫夏草等三药粉和三种多糖和蜂蜜，浓缩至膏状即成。

7.散剂制备：按冲剂的制法，浓缩液合并物拌入富硒北冬虫夏草等三药粉和三种多糖和适量蜂蜜，搅匀、干燥、破碎密封包装即成。

8.糖浆剂：即按冲剂制法提取各药，浓缩液合并物，加入多糖、糖或蜂蜜，杀菌灌装即成。

9.酒剂：将富硒北冬虫夏草等全部各药经粉碎后浸入粮食酒基中，7-15天后过滤，药渣重复用粮食酒基用相同时间浸泡过滤共浸滤三次，得滤液，加入糖或蜂蜜，稀释所需酒度，沉淀、静置，得澄清酒液，过滤后分装即成。

10.针剂：按冲剂的制备方法提取浓缩液合并物，合并物中加入氢氧化钙调节PH值至8，24小时后，抽滤除去沉淀，滤液用硫酸调节PH值至6，抽滤除去沉淀，加乙醇至溶液含醇量为85％，放置48小时以上，抽滤滤液回收酒精，浓缩液赶去余下的酒精，至无醇味，如入0.5％活性炭，加热半小时，抽滤、滤液备用。另取蒸馏水加热至60℃，加入1％的苯甲醇，使之溶解后，倾入虫草浓缩液中，搅拌均匀，添加和新鲜蒸馏水至足量，精滤、灌封，100℃流通蒸气灭菌，三十分钟即得。