[发明专利]脂肪醇烷基聚苷溶液的分离方法无效
申请号: | 95120998.1 | 申请日: | 1995-11-30 |
公开(公告)号: | CN1130191A | 公开(公告)日: | 1996-09-04 |
发明(设计)人: | J·格鲁兹克;S·施米特 | 申请(专利权)人: | 希尔斯股份公司 |
主分类号: | C07H15/04 | 分类号: | C07H15/04;C07H1/06 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝 |
地址: | 联邦德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 脂肪 烷基 溶液 分离 方法 | ||
本发明涉及脂肪醇烷基聚苷溶液的分离方法,其中蒸馏分离低沸点物质(特别是丁醇和水),从而从低沸点蒸发液体中除去附加精馏部分中夹带的脂肪醇。
烷基聚苷是无毒的,易分解的表面活性剂,它们被用作洗涤剂、净化剂、乳化剂和分散剂。
烷基聚苷可通过苷化或再苷化分一阶段或两阶段制备。它一般包含8-18个碳原子的烷基,具有12-16个碳原子的烷基是优选的。其平均聚合度为1.05-1.5,优选地为1.2-1.5,特别优选地为1.2-1.4。可加入的碳水化合物包括单糖例如戊糖和己糖,二糖例如蔗糖和麦芽糖,和多糖例如淀粉。
专利申请P4101252.6描述了一阶段制备方法。
EP-A-0306652介绍了两阶段制备方法,其中首先通过正丁醇的苷化制备正丁基苷,然后通过长链醇的再苷化制备所希望的长链烷基聚苷。
反应通常是在大量的过剩的醇中进行的,这样,反应产物为烷基聚苷和醇的混合物。这些醇损害烷基聚苷的应用技术特性,因此,必须分离掉。
两阶段制备方法中在进一步的再苷化后,在反应产物中仍残留少量的短链醇,尤其是C4-醇,同样必须分离掉。两种反应(苷化和再苷化)要通过酸催化。在反应结束之后,用碱或碱土金属氢氧化物或醇化物中和。由此获得或产生以及已经包含的低沸点物质(特别是水和短链醇)就像脂肪醇一样被蒸馏掉。由于醇(尤其是8个或更多个碳原子的醇)的沸点极高,并且由于在高于150℃的温度下未转变的碳水化合物残余物已经分解成不希望的深色,因此,在高真空下进行醇类的蒸馏分离。
在EP0092876中,用薄膜式蒸发器从脂肪醇烷基聚苷中蒸馏出脂肪醇。专利申请DE3932173介绍了一种方法,其中脂肪醇分两阶段分离。在第一个阶段采用池温度为100-220℃,压力为1-20mbar的降膜式蒸发器。在后面连接的薄膜式蒸发器中池温度为120-250℃,压力为0.1-5mbar的。
上述方法具有缺点,即在指定操作条件下,在脂肪醇中存在的低沸点物质占有较大的气体空间,只有花费较多的装置费用才有可能除去。另一个问题是低沸点物质的冷凝温度低于脂肪醇的凝固点,因而随着低沸点物质的冷凝出现脂肪醇的固化。
本发明的任务是改进蒸馏分离低沸点物质的方法,该方法在合理的总成本下使低沸点组分的比例从约2%降至0.1%,并且在实现真正的脂肪醇分离之前进行。
本发明的任务是通过如下方法解决的,即在置于脂肪醇分离之前的降膜式蒸发器中加入后来的精馏部分。
因此,本发明的主题是脂肪醇烷基聚苷溶液的分离方法,其特征在于蒸馏分离低沸点物质,在精馏段中从低沸点成分蒸气中除去带有的脂肪醇。
低沸点物质在80-170℃,优选地100-150℃,10-100mbar,优选地15-50mbr的压力下被蒸馏掉。
接着例如用薄膜式蒸发器分离脂肪醇。
也可以用短程式蒸发器(Kurzweg Verdampfer)代替薄膜式蒸发器。此外,也可以是这些类蒸发器的结合,也可能用一个或多个降膜式蒸发器。
该方法具有的优点是,在花费较低的装置费用分离低沸点物质后,可产生很好的真空,以致在没有更大的烷基聚苷的热负荷下可分离足够量的脂肪醇。
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