[发明专利]用于定向膜的聚丙烯树脂组合物与该组合物的定向膜

说明书

本发明涉及聚丙烯树脂组合物及其定向膜。更具体地，涉及用于其透明性、滑爽性与抗粘连性俱佳的定向膜的聚丙烯树脂组合物以及该组合物的定向膜。

由于其优良的透明性与机加工性能，定向聚丙烯膜被用于广泛的领域，其中包括食品包装、纤维包装等。然而，具备这些优良特性的定向聚丙烯膜并非没有缺点。具体地，当膜片被叠放在一起时，它们易于粘连在一起；这一现象严重地影响了其包装可操作性。

为了改善聚丙烯树脂定向膜的滑爽性与抗粘连性，所建议采用的方法包括将作为抗粘连剂(下文称其为ABA)的无机物质细粉与聚丙烯树脂捏合在一起、将被捏合产物制成片材并拉伸该片材。该方法包括添加沸石、硅酸镁等以便改进抗粘连性(例如JP-B-52-16134和JP-B-48-14423)并且添加氧化硅细粉以便提高抗粘连性(例如，JP-B-63-58170和JP-A-4-288353)。然而，无机材料的细粉易于聚结；此外，由于聚丙烯树脂与无机物质之间亲和力较弱，在膜拉伸过程中会在定向膜内形成空隙，空隙核心部分为无机物质，其结果是膜的透明性变差。

为了弥补上述结合有无机材料细粉的ABA的膜存在的缺陷，建议采用的方法包括将细粉状高分子物质的ABA分散于聚丙烯树脂，以便得到定向膜(例如，JP-A-57-64522，JP-A-5-214120与JP-A-6-107863)。然而，这些方法仍然存在问题；当采用平均粒径较小的ABA时，必须添加1％(重)或更多的数量；方可获得良好的滑爽性与抗粘连性，从而在所获得的定向膜表面形成大量细微表面不平整，进而使膜的透明性变差。由于聚丙烯树脂与高分子物质的ABA之间亲和力较弱，所以易于在拉伸期间于膜内产生孔隙，导致光学性能变坏，因此无法以高浓度使用高分子物质的ABA。此外，由于ABA的交联程度不充分、所形成的定向膜的抗粘连性不令人满意。

在此情况下，本发明人进行了广泛的研究以便在不严重影响其透明性的条件下改进聚丙烯定向膜的滑爽性与抗粘连性。其结果是，本发明人发现可以通过使用具备特定结构的交联聚合物颗粒作为ABA获得用于定向膜的聚丙烯树脂组合物与满足上述目的的组合物的定向膜，因此，本发明人完成了本发明。

本发明的目的是提供用于其透明性、滑爽性与抗粘连性俱佳的定向膜的聚丙烯树脂组合物以及通过在至少一个轴向拉伸该树脂组合物而获得的定向膜。

本发明涉及用于定向膜的包含下列组分(a)和(b)的聚丙烯树脂组合物并且涉及通过在至少一个轴向拉伸该组合物而形成的定向膜；

(a)100重量份晶状聚丙烯树脂，和

(b)0.05或0.05以上但少于1重量份重均粒径为0.5-5微米的交联聚合物颗粒，含有60-96％(重)苯乙烯单体链节、2-38％(重)可自由基聚合的单体链节(可自由基聚合的单体聚合物的拆射率为1.50或更低)和2-50％(重)可交联单体单元，在通过将交联聚合物颗粒与晶状聚丙烯树脂捏合在一起随后拉伸所得的定向膜的表面上，平均突出物高度为60-600钠米。

本发明中作为组分(a)的晶状聚丙烯树脂是指其中所含主要单体单元为丙烯的已知晶状聚合物，其中包括晶状丙烯均聚物和含有2％(重)或更少a-烯烃如乙烯、丁烯等的晶状丙烯聚合物。晶状丙烯聚合物所含的a-烯烃可以是两种或多种烯烃的组合形式。举例来说，可以通过采用披露于例如JP-B-64-6211或JP-B-4-37084中的高活性催化剂以及通过将丙烯单独通入聚合体系或将丙烯与少量a-烯烃共同通入聚合体系来制备这些聚丙烯。

作为本发明组分(b)的交联聚合物颗粒，其重均粒径为0.5-5微米，以0.8-3微米为佳。当重均粒径太小时，聚合物颗粒无法在定向膜表面形成高度足以使膜具备良好抗粘连性的突出物。当重均粒径太大时，易于在交联聚合物颗粒与聚丙烯之间的界面处于膜取向过程中出现严重的应力集中现象，从而导致交界面处发生剥离和出现孔隙，或者交联聚合物颗粒自身导致光散射现象；这些均使得膜的透明性变差。