[发明专利]抗病毒粉末、抗病毒提取物和含有该粉末和/或该提取物的制剂

说明书

技术领域

本发明涉及由具有抗病毒作用的药用植物中获得的抗病毒粉末，由该粉中获得的抗病毒提取物以及包括该粉末和/或该提取物的制剂。

技术背景

自古以来，历史上人类遭受了各种细菌和病毒的感染，抗菌素的发现和抗病毒疫苗的出现使本世纪的医疗有了巨大的进展。然而，许多慢性传染性疾病仍然是一个严重的社会问题。

更具体来说，当今摆在我们面前的最重大的问题包括对由病毒引起的感染的预防，如导致成人T细胞性白血病(缩写HALT)的人类免疫缺陷病毒(缩写为HIV；Barre-Sinoussi等，1983；Gallo等，1984)和引起获得性免疫不全综合征(缩写为AIDS)的人类T细胞性亲淋巴性病毒(缩写为HTLV；Yoshida等，1984)，以及这些疾病的治疗。

目前，人们已经相信一些草药和构成这些草药的生药具有抗病毒作用。近年来，人们做了许多具有抗病毒作用生药的研究和报告。已经证实了大约一半生药自身的抗病毒活性，但是还有许多生药的活性仍不清楚。现在抗病毒作用的机制，正在详细研究中。已经通过一种免疫调节活性系统做出了一些有关抗病毒作用的报道。

另一方面，有可能通过分子生物学的中心法则的途径来开发抗病毒剂，即，脱氧核糖核酸(缩写为DNA)→信使核糖核酸(缩写为RNA)→蛋白质的流回。

更为特别的是，自然界中出现与上述方向相对的相反方向，其转录是从核糖核酸(缩写为RNA)到脱氧核糖核酸的相反方向上进行的。1970年Temin和Baltimore(Baltimore，1970；Teminand Mizutani，1970)已发现的一种逆转录酶(缩写为RTV)就支持了这一点。

顾名思义，逆转录病毒(包含逆转录酶的瘤病毒)是那些具有逆转录酶的病毒。由于在二十世纪八十年代人们已认识到逆转录病毒能引起人T细胞性白血病和AIDS，这些疾病的传播已引起人们的不安，因此这种病毒已引起特别的关注。

从此以后便开始了对逆转录病毒的更深入的研究。目前已报道了基因水平的详细资料并且现已弄清了该病毒的生存周期(Meek等，1990a)。

一般认为开发抗病毒剂的目标在于寻找一种抑制病毒同细胞的结合和抑制从病毒的核糖核酸到脱氧核糖核酸的逆转录活性的方法。所报道的具有抑止逆转录活性的典型化合物包括核苷酸、抗菌素和天然物质等等。

其中，最大量的当数核苷酸衍生物，并且为了竞争性抑制逆转录酶底物的作用，已合成了一些核苷酸衍生物(Mitsuya andBroder，1987)。

叠氮胸苷、2′，3′-双脱氧胞苷和2′，3′-双脱氧肌苷是这些逆转录酶抑制剂的典型代表，并且已有一些药物被允许作为AIDS的治疗剂。

发明内容的公开

本发明的一个目的就是提供一种能够抑制逆转录酶的酶活性且源自药用植物的抗病毒粉末，和由此粉末中提取的抑制性成分的一种抗病毒提取物。

本发明的另一个目的是提供一种抗病毒粉末，它对作为AIDS的病原体的HIV-I逆转录酶以及源于小鼠白血病病毒的一种逆转录酶均有抑制作用。

本发明还有一个目的是提供一种包含上述粉末和/或提取物的抗病毒制剂。

来源于药用植物的本发明抗病毒粉末是按下列步骤而得到的。一经收集了具有抗病毒作用的一种药用植物的原材料之后，在能充分使此原材料的酶活性失活的情况下迅速将此原材料加热，然后在-5℃至+10℃的低温下将快速加热后的植物干燥，以使含水量不超过10％为度，来获得该药用植物的一种粉末。为得到一种粉末，当快速加热后或低温干燥后，把这种药用植物研碎或磨为粉末。

为得到一种抗病毒提取物，应用热水或低级醇对这种药用植物粉末进行提取。如需要的话，可适当地浓缩该提取物。

在实施本发明中，还提供了一种包含该粉末和/或提取物作为有效成分的制剂。可把这种制剂配制成一种乳剂、油剂、可湿性粉剂、粉剂或诸如此类。较优选的是使用一种粉剂。

本发明详述如下。